1.一种聚吡咯修饰微生物燃料电池阳极的制备方法，其特征在于，包括以下有效步骤：A、将石墨毡切割成需要的尺寸，在50℃条件下，分别用1mol/L HCl、1mol/L NaOH、3％H2O2、丙酮、去离子水清洗，待其干燥后备用；

B、用导电银胶将石墨棒固定在石墨毡一侧，再用环氧树脂胶封闭固定，室温干燥后备用；

C、按照质量比为3:7比例准确称取氨基化Fe3O4@SiO2纳米颗粒和清洗干燥后的羧基化多壁碳纳米管，在研钵中研磨，使二者混合均匀，得到Fe3O4@SiO2/MWCNT纳米复合材料；其中，所述氨基化Fe3O4@SiO2纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：a、称取一定量的六水合三氯化铁，然后用1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐和水按照体积比1:1的比例的混合溶液溶解，配置1.00mol/L三氯化铁溶液，配置完成后备用；

b、称取一定量的七水合硫酸亚铁，然后用1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐和水按照体积比1:1的比例的混合溶液溶解，配置0.50mol/L硫酸亚铁溶液，配置完成后备用；

c、将配置好的三氯化铁溶液和硫酸亚铁溶液混合均匀，同时用水浴加热并保温在30℃，在搅拌条件下，向三氯化铁和硫酸亚铁混合溶液缓慢滴入1.00mol/L的NaOH溶液，再滴加浓氨水，直至三氯化铁和硫酸亚铁混合溶液完全变黑；

d、待三氯化铁和硫酸亚铁混合溶液完全变黑后，继续滴加NaOH溶液并30℃下搅拌保温

2h；

e、搅拌结束后，离心分离反应混合物，将分离得到的黑色固体用无水乙醇洗涤3次，再用去离子水洗涤3次，经磁分离后80℃真空干燥，得到Fe3O4纳米颗粒；

f、取Fe3O4纳米颗粒分散无水乙醇中，超声震荡使颗粒分散均匀，然后，依次添加无水乙醇、去离子水、浓氨水，得到悬浊液；

g、将悬浊液在80℃下搅拌0.5h，缓慢滴加正硅酸乙酯，在80℃下搅拌回流反应2h；

h、待反应结束后，离心得到固体产物，再用去离子水洗涤三次，制得磁性SiO2核；

i、将磁性SiO2核分散在无水乙醇中，超声震荡使颗粒分散均匀，再依次加入去离子水、十六烷基三甲基溴化铵、浓氨水，得到悬浊混合液；

j、将悬浊混合液在80℃下搅拌0.5h，缓慢滴加正硅酸乙酯，在80℃下搅拌回流反应2h，将反应得到的固体产物在无水乙醇和浓盐酸混合液中90℃回流48h以去除十六烷基三甲基溴化铵，此过程重复两次以上，直至红外光谱中十六烷基三甲基溴化铵的吸收峰消失，再将固体产物用无水乙醇、去离子水分别洗涤3次，经磁分离后，80℃真空干燥，得到Fe3O4@SiO2；

k、将Fe3O4@SiO2与乙醇和乙醇胺的混合液进行回流12h，重复1‑2次，洗涤、干燥后得到粉末即为氨基化Fe3O4@SiO2纳米颗粒；

D、按照10mgFe3O4@SiO2/MWCNT纳米复合材分散在1mL 1％Nafion/乙醇溶液中的比例，超声分散均匀，每500μL滴于1cm2石墨毡均匀的滴涂在石墨毡的双面，室温干燥后备用；

E、通过电化学方法将吡咯溶液聚合在已固定有Fe3O4@SiO2/MWCNT纳米材料的石墨毡表面，即可得到聚吡咯修饰微生物燃料电池阳极。

2.根据权利要求1所述的聚吡咯修饰微生物燃料电池阳极的制备方法，其特征在于，所述k步骤中，乙醇和乙醇胺按照体积比5:1的比例混合。

3.根据权利要求1所述的聚吡咯修饰微生物燃料电池阳极的制备方法，其特征在于，所述E步骤中，吡咯溶液为吡咯、对甲苯磺酸钠和碳酸钠用去离子水溶解后而得。