1.一种磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，所述的光催化材料通过电纺磷掺杂钒酸铈溶胶得到，为表面相对光滑的连续中空管状纳米带结构，直径为100‑150 nm，其中钒酸铈为四方相和单斜晶相并存的同质异相二相钒酸铈；

是按如下方法制得：

(1)将偏钒酸铵和六水合硝酸铈溶于去离子水中，然后加入柠檬酸，调整混合体系的pH值为1.0‑4.0，搅拌20‑30 min，加入磷源搅拌10‑30 min，得到磷掺杂的钒酸铈溶液；

(2)将步骤(1)制得的磷掺杂钒酸铈溶液加入到溶有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的无水乙醇溶液中，搅拌至溶液混合均匀，得到磷掺杂钒酸铈溶胶；

(3)将步骤(2)制得的磷掺杂钒酸铈溶胶在室温条件下进行静电纺丝，得到前驱体纤维；

(4)将步骤(3)制得的前驱体纤维干燥后在400‑700℃ 保温60‑240 min，制得磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料。

2.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(1)中，六水合硝酸铈、偏钒酸铵与磷源的摩尔比为1:(0.92‑0.98):(0.08‑0.02)。

3.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(1)中，磷源为磷酸铵，磷酸氢二铵或磷酸二氢铵，采用硝酸、盐酸或乙酸进行调整混合体系的pH值，所述pH值为2.0‑3.0。

4.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(1)中，六水合硝酸铈与去离子水的摩尔体积比为：(0.6‑0.8)：(10‑15)，单位：mmol/mL，柠檬酸与六水合硝酸铈的摩尔比为：(0.01‑0.02):(0.7‑1.0)。

5.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(2)中，所述聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的重均分子量为100‑150万；所述聚乙烯吡咯烷酮与无水乙醇质量比为1:(9.8‑10.0)。

6.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(2)中，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与磷掺杂钒酸铈溶液的质量体积比为：(1.0‑2.5)：(3‑7)，单位：g/mL。

7.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(3)中，静电纺丝电压为12‑28 kV，湿度为10‑35%，接收距离为10‑30 cm，推进速度为0.001‑0.003 mm/s。

8.根据权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料，其特征在于，步骤(4)中，升温速率为1‑5 ℃ /min，保温温度为450‑650 ℃ ，保温时间为80‑180 min，所述干燥时间为

14‑18 h。

9.权利要求1所述的磷掺杂相转变钒酸铈光催化材料的应用，应用于光催化降解污染物，污染物为罗丹明B，可见光的光谱范围为390‑760 nm。