1.一类含多个柔性侧链季铵盐结构聚芳醚砜，其特征在于，所述聚芳醚砜的结构式为：式1中，季铵化结构单元的含量x＝0.15～0.35，非季铵化结构单元的含量1‑x＝0.65～

0.85，n＝30～60。

2.一种根据权利要求1所述的含多个柔性侧链季铵盐结构聚芳醚砜的制备方法：其特征在于，所述制备方法为：将式2所示的含多个羟基结构聚芳醚砜与(5‑溴戊基)三甲基溴化铵反应，得到式1所示的含多个柔性侧链季铵盐结构聚芳醚砜；

式2中，羟基化结构单元的含量x＝0.15～0.35，非羟基化结构单元的含量1‑x＝0.65～

0.85，n＝30～60。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述含多个柔性侧链季铵盐结构聚芳醚砜的制备方法为：将式2所示的含多个羟基结构聚芳醚砜溶于有机溶剂中，在0℃下加入氢化钠碱化后与(5‑溴戊基)三甲基溴化铵进行反应，得到式1所示的含多个柔性侧链季铵盐结构聚芳醚砜。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮，其用量为聚合物质量的10～20倍；所述的氢化钠的质量分数为60％，其用量为聚合物中羟基摩尔数的2～3倍；所述的(5‑溴戊基)三甲基溴化铵用量为聚合物中羟基摩尔数的2～3倍；

所述反应的温度为80～100℃，反应时间为6～8h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述含多个羟基结构聚芳醚砜的制备方法为：将式3所示的含多个甲氧基结构聚芳醚砜脱甲基化，得到式2所示的含多个羟基结构聚芳醚砜；

式3中，含甲氧基结构单元的含量x＝0.15～0.35，非含甲氧基结构单元的含量1‑x＝

0.65～0.85，n＝30～60。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述含多个羟基结构聚芳醚砜的制备方法为：氮气保护下，将式3所示的含多甲氧基结构聚芳醚砜聚合物溶于三氯甲烷中，加入三溴化硼试剂，在0℃反应6～8h后，将反应物过滤，得到式2所示的含多羟基结构聚芳醚砜聚合物；体系中三氯甲烷的用量为聚合物质量的50～60倍，三溴化硼的用量为聚合物中甲氧基摩尔数的2～5倍。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述含多甲氧基结构聚芳醚砜按照以下步骤制备得到：将式4所示的2,2’‑双[3,5‑二(3,5‑二甲氧基苯基)‑4‑氟苯基]砜、4,4’‑联苯二酚和4,4’‑二氟二苯砜进行亲核缩聚反应得到；

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述含多个甲氧基结构聚芳醚砜的制备方法为：将x份式4所示的2,2’‑双[3,5‑二(3,5‑二甲氧基苯基)‑4‑氟苯基]砜与1‑x份4,

4’‑二氟二苯砜、和1份4,4’‑联苯二酚溶于有机溶剂中，经过碳酸钾盐化，脱水剂脱水，进行亲核缩聚反应，得到式3所示的含多个甲氧基结构聚芳醚砜。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂和脱水剂分别为N‑甲基吡咯烷酮和甲苯，体系中N‑甲基吡咯烷酮的用量为三种反应单体总质量的2～6倍，甲苯的用量为N‑甲基吡咯烷酮体积的50％～70％，碳酸钾的用量为联苯二酚摩尔数的2.0～2.4倍；所述碳酸钾盐化以及脱水剂脱水的温度为130～150℃，时间为1～3h；所述亲核缩聚反应的温度为160～170℃，反应时间为6～10h。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述2,2’‑双[3,5‑二(3,5‑二甲氧基苯基)‑4‑氟苯基]砜的制备方法为：将式5所示的3,3’,5,5’‑四溴‑4,4’‑二氟二苯砜溶于有机溶剂中，在相转移剂、催化剂、碱溶液作用下与3,5’‑二甲氧基苯硼酸进行反应，得到式4所示的含八个甲氧基结构二氟砜单体；所述溶剂为甲苯，所述相转移剂为乙二醇二甲醚，所述催化剂为四(三苯基膦)钯，所述碱溶液为碳酸钠水溶液；所述反应的温度为

110℃，反应时间为10～12h。