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专利号: 2020102272839
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-12-30
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)将玉米芯和九水硝酸铁加入到无水乙醇中,磁力搅拌一段时间,产物干燥后用管式炉在氢气氛围下煅烧一段时间,得到碳磁材料;随后对其进行氨基和羧基改性,即得到羧基改性碳磁材料,备用;

(2)先通过邻苯二胺自聚合生成聚邻苯二胺,再对其进行Ag负载,得到Ag-POPD,备用;

(3)首先将羧基改性碳磁材料和Ag-POPD加入到二甲亚砜中,进行第一次搅拌反应,反应结束后,再加入环丙沙星,继续进行第二次搅拌反应,反应结束后,先通氮气,再加入N-异丙基丙烯酰胺、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和784光引发剂;随后,放入钨灯光催化反应器中,在一定温度和氮气氛围下,开灯光照进行第三次搅拌反应,反应结束后,得到固体产物,分别用水和无水乙醇洗涤,然后再将固体产物加入到蒸馏水中,一并放入氙灯光催化反应器中,在一定温度和空气氛围下,开灯光照磁力搅拌反应一段时间,反应结束后,分别用水和无水乙醇洗涤产物,经干燥后,得到温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料。

2.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的玉米芯、九水硝酸铁和无水乙醇的用量比为5g:5g:

100mL。

3.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述磁力搅拌的反应时间和转速分别为1h和1000rpm/min,所述在氢气氛围下的煅烧温度和时间分别为650℃和3h。

4.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述羧基改性碳磁材料、Ag-POPD、二甲亚砜、环丙沙星、的用量比为1g:0.5g:100mL:0.1g。

5.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述二甲亚砜、N-异丙基丙烯酰胺、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和784光引发剂的用量比为100mL:0.1g:1mL:0.01g。

6.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述第一次搅拌反应的时间和转速分别为1h和1000rpm/min;所述第二次搅拌反应的时间和转速分别为1h和1000rpm/min;所述第三次搅拌反应的时间为15min,转速为1000rpm/min。

7.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述在钨灯光催化反应器中氮气氛围下的反应温度为30℃;所述在氙灯光催化反应器中空气氛围下的反应温度、搅拌时间和转速分别为30℃、5h和

1000rpm/min。

8.根据权利要求1所述的一种可控治理抗生素废水的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述钨灯光照反应后,固体产物和蒸馏水用量比为1-5g:

200mL。

9.根据权利要求1~8任意一项所述的方法制备的温敏印迹Ag-POPD@碳磁材料用于选择性可控降解环丙沙星的用途。