1.一种手性γ，γ-双取代丁烯酸内酯类化合物及其对映异构体，结构式：其中，R1＝苯基、苄基、对苯甲氧基、间苯甲氧基、邻苯甲氧基、双苯甲氧基、三苯甲氧基、对苯硝基、间苯硝基、邻苯硝基、对苯亚硝基、间苯亚硝基、邻苯亚硝基、对苯氰基、间苯氰基、邻苯氰基、对苯异氰基、间苯异氰基、邻苯异氰基、三氟苯甲基、对苯甲酯基、间苯甲酯基、邻苯甲酯基、对苯卤素基、间苯卤素基、邻苯卤素基、芳基、烷基、氢、萘基、杂环基、苯酯基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基烷基、苯醛基或苯甲酸基；

R2＝C1-C6的烷基、烯基或氢；

R3＝C1-C6的烷基、烯基或氢。

2.如权利要求1所述的手性γ，γ-双取代丁烯酸内酯类化合物，其特征在于，所述的手性γ，γ-双取代丁烯酸内酯类化合物的结构式选自：。

3.一种手性γ，γ-双取代丁烯酸内酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，其步骤包括：a、取化合物2a-y和手性硫脲类双官能团催化剂溶于溶剂；

b、在搅拌的情况下加入化合物1a-d，搅拌反应；

c、反应结束后经后处理得到化合物3aa-bb。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂选自手性硫脲类双官能团催化剂。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，手性硫脲类双官能团催化剂结构式：。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自甲苯、二氧六环、二甲基亚砜、乙腈、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、乙醚、甲醇、乙醇、叔丁醇、二氯甲烷、三氯甲烷或二氯乙烷中的一种或多种的混合物。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，化合物1a-d和化合物2a-y的摩尔量之比为1：0.5-5。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，化合物1a-d和手性硫脲类双官能团催化剂的摩尔量之比为1：0.1-5。