1.磁性核壳导电聚合物负载纳米金催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）、制备磁性核壳载体：取一定量的导电聚合物单体、盐酸和磁性Fe3O4粒子于容器中，冰水浴机械搅拌条件下加入过硫酸铵溶液，反应结束后所得产物经磁分离、洗涤干燥至恒重，得磁性核壳载体；

（2）、磁性核壳载体的预处理：首先对磁性核壳载体进行脱掺杂处理，然后选择合适的处理溶剂对载体进行处理，最后洗涤干燥备用；所述的处理溶剂为氧化剂、还原剂和掺杂剂中的任意一种；

（3）、Au@Fe3O4/导电聚合物核壳催化剂的制备：利用导电聚合物与氯金酸前驱体的氧化还原作用原位制备Au@Fe3O4/导电聚合物核壳催化剂，或者采用金胶吸附法在导电聚合物壳层负载纳米金颗粒；

所述导电聚合物单体为吡咯单体与苯胺单体体积比为0.1 10的共混单体。

~

2.根据权利要求1所述的催化剂的制备方法，其特征在于：所述磁性Fe3O4粒子与导电聚合物单体的质量比为0.25 0.35，所述盐酸与导电聚合物单体的体积比为150 300，所述盐~ ~酸的摩尔浓度为15 25 mmol/L，所述过硫酸铵的摩尔浓度为0.4 0.6 mol/L，所述过硫酸铵~ ~溶液与导电聚合物单体的体积比为15 25。

~

3.根据权利要求1所述的催化剂的制备方法，其特征在于：脱掺杂处理所用的脱掺杂剂为氢氧化钠溶液或者氨水；步骤（2）所述的氧化剂为过硫酸铵、双氧水、高锰酸钾和氯化铁中的任意一种；步骤（2）所述还原剂为硼氢化钠和水合肼中的任意一种；步骤（2）所述掺杂剂为盐酸、硝酸、柠檬酸、巯基乙酸、樟脑磺酸和氢氟酸中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的催化剂的制备方法，其特征在于步骤（2）的预处理步骤为：先将0.1g核壳磁性载体置于20ml 0.1mol/L的脱掺杂剂溶液中浸泡6h，使载体处于本征态，然后将本征态的核壳磁性载体置于20ml 0.1mol/L的处理溶剂中浸泡6h。

5.根据权利要求1所述催化剂的制备方法，其特征在于：核壳载金催化剂的理论载金量为0.5%。

6.根据权利要求1至5中的任意一项所述的催化剂的制备方法，其特征在于磁性Fe3O4粒子的制备方法是：将FeCl3·6H2O溶于乙二醇中，并在磁力搅拌下形成均一溶液；称取一定量乙酸钠溶于上述溶液中，搅拌分散后，采用溶剂热法制备磁性Fe3O4粒子；所得产物经磁分离、洗涤、干燥至恒重。

7.根据权利要求6所述的催化剂的制备方法，其特征在于：FeCl3·6H2O与乙二醇的质量比为0.01~0.03；乙酸钠与FeCl3·6H2O的质量比为1~3，搅拌分散后，采用溶剂热法，反应温度为100~300℃，反应时间为7~10h，制备磁性Fe3O4粒子。

8.权利要求1至7中任意一项所述的方法制得的Au@Fe3O4/导电聚合物核壳催化剂在对‑3硝基苯酚加氢反应中的应用，其评价条件为：向圆底烧瓶中依次加入浓度为5.43×10 mol/L 的5.5ml 对硝基苯酚溶液、0.17g NaBH4、15ml H2O搅拌至混合均匀，向上述反应体系中加入0.0315g Au@Fe3O4/导电聚合物核壳催化剂；在机械搅拌条件下，每隔一定时间取混合液，经离心分离后使用紫外可见分光光度计进行测量，直至颜色由黄色变为无色；反应结束后经磁分离进行循环反应评价。