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专利号: 2020101689750
申请人: 武汉工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-09-09
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种纳米金的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤1:制备金种子

取4ml的0.15mol-0.25mol的十六烷基三甲基溴化氨溶液、500μl的4mmol-6mmol的氯金酸溶液和600μl的8mmol-12mmol的硼氢化钠溶液,进行磁力搅拌反应,得到金种子;

步骤2:制备纳米金球胶体溶液

在40μl步骤1得到的金种子中,加入30ml的0.15mol-0.25mol的十六烷基三甲基溴化氨溶液、6ml的4mmol-6mmol的氯金酸溶液和3.5ml的8mmol-12mmol的抗坏血酸溶液的混合溶液,随后加入1ml的0.8mol-1.2mol的氢氧化钠,反应后离心,取沉淀物,分散到40ml去离子水中,得到纳米金球胶体溶液;

步骤3:制备Au@PbS核壳异质纳米材料水溶液

在5ml步骤2得到的纳米金球胶体溶液中,加入1ml的0.8mol-1.2mol的抗坏血酸溶液溶液、1ml的0.15mol-0.25mol的十六烷基三甲基溴化氨溶液溶液、70μl的0.8mol-1.2mol的硫代乙酰胺溶液、40μl的0.8mol-1.2mol的硝酸铅溶液和1ml的0.8mol-1.2mol的六次甲基四胺溶液,得到第二混合溶液;

将所述第二混合溶液封装,真空干燥后,冷却至室温,离心,取沉淀物,将沉淀物用去离子水清洗,分散到5ml去离子水中,得到Au@PbS核壳异质纳米材料水溶液;

步骤4:制备Au/PbS/Au纳米结构溶液

在1ml步骤3得到的Au@PbS核壳异质纳米材料水溶液中,在搅拌状态下,加入30μl-70μl的8mmol-12mmol的氯金酸溶液、0.5ml的0.8mol-1.2mol的抗坏血酸溶液和10ml的0.03mol-

0.07mol的十六烷基三甲基溴化氨溶液,得到第三混合溶液;

将所述第三混合溶液封装,在搅拌状态下常温下反应,离心,取沉淀物,将沉淀物用去离子水清洗,分散到1ml去离子水中,得到Au/PbS/Au纳米结构溶液;

步骤5:制备纳米金

在1ml步骤4得到的Au/PbS/Au纳米结构溶液中,加入5ml的0.15mol-0.25mol的十六烷基三甲基溴化氨溶液和40μl的4mol-6mol的盐酸,得到第四混合溶液;

将所述第四混合溶液封装,真空干燥后,冷却至室温,离心,取沉淀物;用去离子水和乙醇清洗多遍,干燥后,即得到纳米金。

2.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述磁力搅拌反应的时间为1.5h-2.5h,转速为1000转/min。

3.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述反应的温度为

33℃,时间为0.8h-1.2h;所述离心的转速为8000转/min,时间为4min。

4.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述真空干燥的温度为85℃,时间为8h;所述离心的转速为8000转/min,时间为4min。

5.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤4中,所述搅拌的转速为

1000转/min;所述反应的时间为2h;所述离心的转速为8000转/min,时间为4min。

6.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述真空干燥的温度为60℃,时间为12h;所述离心的转速为8000转/min,时间为4min。

7.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述干燥的温度为

65℃,时间为8h。

8.根据权利要求1所述的纳米金的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述纳米金呈元宝形状,包括纳米金球和纳米金壳层,所述纳米金壳层包裹在所述纳米金球外面,在所述纳米金壳层和纳米金球之间有纳米间隙。

9.根据权利要求8所述的纳米金的制备方法,其特征在于,所述纳米间隙的尺寸为4nm±0.2nm。