1.一种双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，以NCM811型富镍三元材料为基体，先原位掺杂锡元素和氟元素，再以可溶性银盐包覆。

2.根据权利要求1所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：步骤a、将硫酸镍、硫酸锰和硫酸钴溶于水中制成硫酸盐混合溶液，所述硫酸镍、硫酸锰和硫酸钴的摩尔比为(7.5～8.5)∶(1～1.2)∶(1～1.2)；所述硫酸盐混合溶液中硫酸根浓度为1.5～2.5mol/L；

步骤b、向所述硫酸盐混合溶液中加入锡盐和氟盐，所述锡盐和氟盐的质量均为所述硫酸镍、硫酸锰和硫酸钴总质量的3％～8％；用浓度为0.4～0.6mol/L的氨水调节pH至11～

12；

步骤c、将步骤b所得硫酸盐混合溶液与碱溶液、氨水混合得到混合溶液，其中，所述碱-溶液中OH 浓度为1.8mol/L～2.2mol/L，所述碱溶液的体积为所述混合溶液体积的20～

25％；所述氨水溶液中NH3的浓度为4mol/L～6mol/L，所述氨水溶液的体积为所述混合溶液体积的5～10％；

步骤d、将所得混合溶液陈化反应6～12个小时，过滤，将所得滤渣干燥，加入与所述滤渣中镍离子的摩尔比为(1～1.1)∶0.8的锂盐，混合，在400～600℃氧气气氛中煅烧4～6h，再在600～900℃氧气气氛中继续烧结10～20个小时，制得锡氟掺杂NCM811改性材料；

步骤e、将所述锡氟掺杂NCM811改性材料与可溶性银盐、聚乙烯比咯烷酮溶于无水乙醇溶液中，用氨水调节pH至10～11，加热搅拌至溶剂挥发，干燥、煅烧，即得；所述可溶性银盐中银的质量为所述锡氟掺杂NCM811改性材料质量的0.5～5％；所述聚乙烯比咯烷酮的质量为所述锡氟掺杂NCM811改性材料质量的10％～40％。

3.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，所述硫酸镍、硫酸锰和硫酸钴的摩尔比为8∶1∶1；和/或所述锡盐为二氧化锡、氧化亚锡、草酸亚锡和硫酸亚锡中的至少一种；和/或所述氟盐为氟化铵、五氟苯酚、五氟苯和八氟甲苯中的至少一种；和/或所述锂盐为氢氧化锂、碳酸锂和乙酸锂中的至少一种；和/或所述可溶性银盐为硝酸银、偏钒酸银和苯甲酸银中的至少一种。

4.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，所述陈化反应在共沉淀反应釜中进行。

5.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，步骤d中将所得滤渣干燥为在90～110℃下真空干燥10～12h。

6.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，步骤e中将所述锡氟掺杂NCM811改性材料与可溶性银盐、聚乙烯比咯烷酮溶于无水乙醇溶液的方法为：将所述锡氟掺杂NCM811改性材料按0.06～0.07g/ml的浓度分散于无水乙醇，加入所述聚乙烯比咯烷酮；将所述可溶性银盐按0.8～1.2mg/ml的浓度溶于无水乙醇溶液，以10～

18ml/h的速率滴加到含有所述锡氟掺杂NCM811改性材料和所述聚乙烯比咯烷酮的无水乙醇溶液中，并在40～60℃下以200～600rpm/min的转速持续搅拌；其中，所述可溶性银盐的质量为所述锡氟掺杂NCM811改性材料质量的1.5～3.5％。

7.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，步骤e中所述加热搅拌为在40～60℃下以200～600rpm/min的转速持续搅拌；和/或步骤e中所述干燥为在100～120℃条件下干燥。

8.根据权利要求2所述双重改性的富镍三元材料的制备方法，其特征在于，步骤e中所述煅烧为在400～700℃下煅烧4～6个小时。

9.一种双重改性的富镍三元材料，其特征在于，所述双重改性的富镍三元材料是由权利要求1～8任一项所述双重改性的富镍三元材料的制备方法制备而成。

10.权利要求9所述双重改性的富镍三元材料在制备锂离子电池中的应用。