1.一种检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针，其特征在于，具有如下结构式：

2.一种检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针的合成方法，其特征在于，将长沙红与硫代氯甲酸苯酯在溶剂中混合均匀，反应，即得。

3.如权利要求2所述的检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针的合成方法，其特征在于，所述长沙红与硫代氯甲酸苯酯的摩尔比为1～1.5:1～1.5。

4.如权利要求2所述的检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或者二者的混合液。

5.如权利要求2所述的检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针的合成方法，其特征在于，所述反应的具体条件为：室温下机械搅拌12～15h。

6.如权利要求2所述的检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针的合成方法，其特征在于，所述反应结束后，采用薄层层析法分离出固体产物。

7.权利要求2-6任一项所述的方法制备的检测抑郁症小鼠脑内Cys的近红外荧光探针。

8.一种采用权利要求1或7所述的近红外荧光探针检测抑郁症小鼠脑内Cys的浓度变化的方法，其特征在于，包括：向正常小鼠和抑郁小鼠体内分别注射权利要求1或7所述的近红外荧光探针，25～

40min后利用小动物活体成像仪对小鼠脑部进行成像，根据荧光强度的不同，确定抑郁症小鼠脑内Cys的浓度变化情况。

9.一种采用权利要求1或7所述的近红外荧光探针检测细胞内Cys的浓度变化的方法，其特征在于，包括：用DTT孵育待测细胞10～20min，再加入权利要求1或7所述的近红外荧光探针接着孵育

1～3min；随后用PBS将细胞外残余的探针洗掉，进行荧光成像，与对照组的荧光强度进行比对，即可确定抑郁症小鼠脑内Cys的浓度变化；

所述对照组为用DTT孵育10～20min后的待测细胞，或将荧光成像后的细胞，再次用特异性清除剂NEM处理后的细胞。

10.权利要求1或7所述的近红外荧光探针在Cys的变化检测中的应用。