1.一种异吲哚四吡咯色素的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：将式（A）所示的异吲哚啉酮、式（B）所示的吡咯或其衍生物和溶剂混合，并在酸性条件下进行第一接触反应；接着进行碱处理第二接触反应；

；

其中，所述异吲哚四吡咯色素的结构为：或 ，

其中，R1、R2、R3、R4各自独立为H、C1‑C12的直链或者支链烷基、C1‑C12的直链或者支链环烷基团；

相对于1 mmol的异吲哚啉酮，所述吡咯或其衍生物的用量为1.2‑2mmol；

所述第一接触反应的条件包括：温度为70‑150℃，时间为2‑100 h；

所述碱处理包括依次进行的碱萃取和洗涤，且所述碱处理的碱由有机碱和/或无机碱提供；

其中，所述有机碱为三乙胺和/或二乙胺；

所述无机碱为碳酸氢钠及其溶液、碳酸氢钾及其溶液、碳酸钠及其溶液和碳酸钾、氢氧化钠及其溶液、氢氧化钾及其溶液中的一种或多种；

所述酸性条件由路易斯酸提供，所述路易斯酸为三氯氧磷；

所述溶剂为三氯甲烷、1,2‑二氯甲烷、二氯甲烷、甲苯、氯苯、邻二氯苯、对二氯苯和间二氯苯中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，R1、R3各自独立为H或甲基；

R2各自独立为H或乙基；

R4各自独立为各自独立为H或C1‑C12的直链或支链烷基。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，第二接触反应的条件包括：温度为0‑120℃，时间为1‑100 h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述第二接触反应开始时体系的pH为7.5‑

14。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述第一接触反应开始时体系的pH为2.0‑

6.0。