1.一种天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）、将天然橡胶胶乳与戊二醛溶液混合、静置，静置后清洗；

所述静置的时间为4‑12小时；

所述清洗采用水进行离心清洗至少5次；

（b）、将步骤（a）中清洗后的溶液进行喷雾干燥，喷雾干燥后加入与水不相容的有机溶剂，避光静置后，水洗表面游离的、多余的有机溶剂，再加入表面活性剂，使得有机溶剂溶胀，得到于水中悬浮的表面溶胀的天然橡胶胶乳粒子；

所述水洗采用加水用离心的方法进行清洗；

所述天然橡胶胶乳粒子在水中的质量浓度为0.1%‑10%；

（c）、在步骤（b）中得到的溶胀的天然橡胶胶乳粒子与过氧羧酸，在50‑90℃下进行反应，反应结束后，终止反应，得到部分环氧化改性的环氧化天然橡胶；

所述终止反应包括：停止加热，并加入氨水，将反应终止。

2.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述静置的时间为5小时。

3.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述天然橡胶胶乳粒子在水中的质量浓度为5%。

4.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述天然橡胶胶乳的固含量为0.1%‑15%。

5.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述天然橡胶胶乳的固含量为10%。

6.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述天然橡胶胶乳包括天然橡胶浓缩胶乳和天然橡胶鲜胶乳中的一种或者两种的组合。

7.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述天然橡胶胶乳为天然橡胶鲜胶乳。

8.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述戊二醛溶液的添加量为所述天然橡胶胶乳质量的0.01%‑0.5%。

9.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（a）中，所述戊二醛溶液的添加量为所述天然橡胶胶乳质量的0.05%。

10.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述与水不相容的有机溶剂包括煤油，汽油，甲苯和环己烷中的一种或者几种的组合。

11.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述与水不相容的有机溶剂为煤油。

12.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述表面活性剂包括阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的一种或者几种的组合。

13.根据权利要求12所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，所述阳离子表面活性剂包括十六烷基二甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、阳离子瓜尔胶、阳离子泛醇、阳离子硅油和十二烷基二甲基氧化胺中的一种或者几种的组合。

14.根据权利要求12所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，所述阴离子表面活性剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠和十二烷基硫酸钠中的一种或者两种的组合。

15.根据权利要求12所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，所述表面活性剂为非离子表面活性剂。

16.根据权利要求15所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，所述非离子表面活性剂包括烷基醇酰胺、脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙醚中的一种或者几种的组合。

17.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述避光静置的时间为1‑12天。

18.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（b）中，所述避光静置的时间为3天。

19.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述过氧羧酸包括过氧甲酸、过氧乙酸和过氧丙酸中的一种或者几种的组合。

20.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述过氧羧酸为过氧乙酸。

21.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述反应的温度为75‑80℃。

22.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述反应的温度为80℃。

23.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述反应的时间为2‑12小时。

24.根据权利要求1所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法，其特征在于，在步骤（c）中，所述反应的时间为3小时。

25.一种环氧化天然橡胶，采用权利要求1‑24任一项所述的天然橡胶部分环氧化改性的方法制备得到。