1.一种粒径可控的载药海藻酸钠纳米微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将海藻酸钠溶于去离子水中，经过机械搅拌、真空脱泡后得到海藻酸钠水溶液；所述海藻酸钠水溶液的浓度为2 7wt%；

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2）将所述海藻酸钠水溶液预冻后冻干，得到海藻酸钠反应器；

3）将海藻酸钠加入药物水溶液中，经过机械搅拌、真空脱泡后得到海藻酸钠/药物复合溶液；

4）先将所述海藻酸钠反应器置于所述海藻酸钠/药物复合溶液中浸泡2 5h，再将其取~

出并置于氯化钙水溶液中交联固化后，置于烘箱中干燥，得到载有载药海藻酸钠纳米微粒的海藻酸钠反应器；

5）从步骤4）得到的所述载有载药海藻酸钠纳米微粒的海藻酸钠反应器中取出载药海藻酸钠纳米微粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述预冻的温度为‑80℃，预冻时间为3 8h；冻干的温度为‑80℃，冻干的时间5 8h。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述药物水溶液的浓度为

0.4 0.8wt%。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述海藻酸钠/药物复合溶液中海藻酸钠和药物的总浓度为2 4wt%。

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5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述海藻酸钠/药物复合溶液中海藻酸钠与药物的质量比为4:1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中所述氯化钙浓度为4 6wt%。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中所述交联固化的时间为4~

8min。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中所述干燥的温度为35 45℃，~

干燥的时间为2 4h。

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