1.一种聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料，包括以下按重量份数计的配方原料，其特征在于：35‑40份磷钼酸、17‑20份1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘、22‑26份硝酸钴六水合物、13‑

25.5份吡咯，0.5‑1份引发剂，制法包括以及以下实验药品：蒸馏水、乙二醇、无水乙醇、稀氢氧化钠溶液；  所述1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘分子式为C44H28O8，结构式为；

所述稀氢氧化钠溶液质量分数为3‑8%；所述一种聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料制备方法包括以下步骤：

（1）制备1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘修饰PMo12O40‑MOFs材料：依次向水热自动反应釜中加入200‑500 mL蒸馏水和35‑40份磷钼酸均匀搅拌至固体溶解，再加入400‑800 mL乙二醇和

17‑20份1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘，将反应釜温度加热至140‑150 ℃，匀速搅拌反应5‑8 h，反应结束后将物料冷却至室温，过滤除去溶剂得到固体产物，依次使用适量的蒸馏水无水乙醇洗涤完全除去反应杂质，并置于鼓风干燥箱中加热至55‑65 ℃干燥，得到1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘修饰PMo12O40‑MOFs材料；

（2）制备Co‑P3MoO6‑C复合材料：称取22‑26份硝酸钴六水合物和上述步骤（1）制得的1,

3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘修饰PMo12O40‑MOFs材料加入立式半圆形行星式球磨机中，公转速率为60‑100 rpm，自转速率为620‑650 rpm，球磨3‑5 h，直至混合物料全部通过600目网筛，将球磨好的物料置于气氛电阻炉中并通入90‑95%的N2和5‑10%的O2，升温速率为10 ℃/min，加热至720‑740 ℃保持温度煅烧6‑10 h，并在720‑740 ℃下进行退火2‑3 h，依次使用100‑

150 mL质量分数为3‑8%的氢氧化钠溶液和蒸馏水洗涤煅烧产物，并置于鼓风干燥箱中加热干燥水分，得到Co‑P3MoO6‑C复合材料；

（3）原位法制备聚吡咯负载Co‑P3MoO6‑C的聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料：向水热自动反应釜加入250‑600 mL无水乙醇和200‑500 mL蒸馏水，再依次加入13‑25.5份吡咯和上述步骤（2）制得的Co‑P3MoO6‑C复合材料，再加入0.5‑1份引发剂过硫酸胺，将自动反应釜升温至80‑90 ℃，匀速搅拌反应24‑30 h，反应结束后将物料冷却至室温过滤除去溶剂，并依次使用适量的无水乙醇和蒸馏水洗涤固体产物，并置于鼓风干燥箱中充分干燥水分，得到聚吡咯负载Co‑P3MoO6‑C的聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料。

2.根据权利要求1所述的一种聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料，其特征在于：所述磷钼酸中H3PO4·12MoO3质量分数≥95%。

3.根据权利要求1所述的一种聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料，其特征在于：所述硝酸钴六水合物中Co(NO3)2·6H2O质量分数≥98%。

4.根据权利要求3所述的一种聚吡咯‑磷钼氧化物超级电容器材料，其特征在于：所述引发剂为过硫酸胺。