1.一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，包括以下按重量份数计的配方原料，其特征在于：35-40份磷钼酸、17-20份1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘、22-26份硝酸钴六水合物、13-25.5份吡咯，0.5-1份引发剂，制法包括以及以下实验药品：蒸馏水、乙二醇、无水乙醇、稀氢氧化钠溶液。

2.根据权利要求1所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述磷钼酸中H3PO4·12MoO3质量分数≥95％。

3.根据权利要求1所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘分子式为C44H28O8，结构式为

4.根据权利要求1所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述硝酸钴六水合物中Co(NO3)2·6H2O质量分数≥98％。

5.根据权利要求3所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述稀氢氧化钠溶液质量分数为3-8％。

6.根据权利要求3所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸胺。

7.根据权利要求5所述的一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料及其制法，其特征在于：所述一种聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料制备方法包括以下步骤：(1)制备1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘修饰PMo12O40-MOFs材料：依次向水热自动反应釜中加入200-500mL蒸馏水和35-40份磷钼酸均匀搅拌至固体溶解，再加入400-800mL乙二醇和17-

20份1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘，将反应釜温度加热至140-150℃，匀速搅拌反应5-8h，反应结束后将物料冷却至室温，过滤除去溶剂得到固体产物，依次使用适量的蒸馏水无水乙醇洗涤完全除去反应杂质，并置于鼓风干燥箱中加热至55-65℃干燥，得到1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘修饰PMo12O40-MOFs材料。

(2)制备Co-P3MoO6-C复合材料：称取22-26份硝酸钴六水合物和上述步骤(1)制得的1,

3,6,8-四(4-羧基苯)芘修饰PMo12O40-MOFs材料加入立式半圆形行星式球磨机中，公转速率为60-100rpm，自转速率为620-650rpm，球磨3-5h，直至混合物料全部通过600目网筛，将球磨好的物料置于气氛电阻炉中并通入90-95％的N2和5-10％的O2，升温速率为10℃/min，加热至720-740℃保持温度煅烧6-10h，并在720-740℃下进行退火2-3h，依次使用100-150mL质量分数为3-8％的氢氧化钠溶液和蒸馏水洗涤煅烧产物，并置于鼓风干燥箱中加热干燥水分，得到Co-P3MoO6-C复合材料。

(3)原位法制备聚吡咯负载Co-P3MoO6-C的聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料：向水热自动反应釜加入250-600mL无水乙醇和200-500mL蒸馏水，再依次加入13-25.5份吡咯和上述步骤(2)制得的Co-P3MoO6-C复合材料，再加入0.5-1份引发剂过硫酸胺，将自动反应釜升温至80-90℃，匀速搅拌反应24-30h，反应结束后将物料冷却至室温过滤除去溶剂，并依次使用适量的无水乙醇和蒸馏水洗涤固体产物，并置于鼓风干燥箱中充分干燥水分，得到聚吡咯负载Co-P3MoO6-C的聚吡咯-磷钼氧化物超级电容器材料。