1.一种氧化石墨烯杂化多壁自润滑微纳胶囊，其特征在于，所述微纳胶囊以离子液体为芯材，以多层氧化石墨烯杂化体系为壁材；

所述多层氧化石墨烯杂化体系的结构从内到外为：聚脲/氧化石墨烯/(聚乙烯亚胺/氧化石墨烯)n，n表示聚乙烯亚胺/氧化石墨烯的层数，n≥1且为自然数。

2.根据权利要求1所述的微纳胶囊，其特征在于，所述多层氧化石墨烯杂化体系的结构从内到外为：聚脲/氧化石墨烯/聚乙烯亚胺/氧化石墨烯。

3.根据权利要求1所述的微纳胶囊，其特征在于，所述多层氧化石墨烯杂化体系的结构从内到外为：聚脲/氧化石墨烯/(聚乙烯亚胺/氧化石墨烯)n，n≥2。

4.根据权利要求1至3任一项所述的微纳胶囊，其特征在于，所述微纳胶囊具有如下的一个或多个性质：芯材含量为40-85％；

热分解温度高于250℃。

5.一种氧化石墨烯杂化多壁自润滑微纳胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)形成包含如下组分的混合物：

氧化石墨烯；

离子液体；和

水；

(2)将步骤(1)所得混合物与异氰酸酯类单体混合，然后加入扩链剂，升温反应，得到包覆离子液体的聚脲/氧化石墨烯双壁微纳胶囊；

(3)形成包含如下组分的混合体系：

聚乙烯亚胺；

盐酸多巴胺；和

缓冲溶液；

(4)将步骤(2)制得的微纳胶囊与步骤(3)所得混合体系混合，室温下反应，得到多巴胺-聚乙烯亚胺改性的的聚脲/氧化石墨烯双壁微纳胶囊；

(5)将步骤(4)所得微纳胶囊与氧化石墨烯水溶液混合，并在搅拌下反应，得到芯材为离子液体，壁材从内到外为聚脲/氧化石墨烯/聚乙烯亚胺/氧化石墨烯的氧化石墨烯杂化多壁自润滑微纳胶囊。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，氧化石墨烯在水中的浓度为0.01-0.5wt％，优选为0.05-0.2wt％；离子液体和水的质量比为1：(5-50)，优选为1：(20-30)；

优选地，在形成步骤(1)所得的混合物时，将混合物的pH调节为2-5，优选为2-3；

优选地，在形成步骤(1)所得的混合物时，将氧化石墨烯、离子液体和水混合后的混合物在0-25℃下借助超声或机械搅拌进行分散；

更优选地，超声时间为5-30min；或所述机械搅拌的转速为1000-30000r/min，搅拌时间为5-30min。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述异氰酸酯类单体为氟尔酮异氰酸酯和/或甲苯二异氰酸酯，所述扩链剂为三乙烯四胺和/或1,4-丁二醇；

优选地，所述异氰酸酯类单体和所述扩链剂的质量比为(1-1.5)：1；

优选地，以水为溶剂，将所述扩链剂配制成浓度为10-30wt％的溶液使用；

优选地，所述异氰酸酯类单体和所述离子液体的质量比为1：(1-5)。

优选地，将步骤(1)所得混合物与所述异氰酸酯类单体在300-800r/min下机械搅拌以混合均匀，然后再加入所述扩链剂；和/或优选地，所述包覆离子液体的聚脲/氧化石墨烯双壁微纳胶囊是于40-70℃反应得到的，反应时间优选为2-4h。

8.根据权利要求5至7任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述缓冲溶液为浓度是0.1-0.5wt％的三(羟甲基)氨基甲烷水溶液，并且用盐酸调节pH为8-9；

所述聚乙烯亚胺在缓冲溶液中的浓度为0.1-0.5wt％；和/或所述盐酸多巴胺在缓冲溶液中的浓度为0.1-0.5wt％。

9.根据权利要求5至8任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述微纳胶囊在步骤(3)中的缓冲溶液中的浓度为1-10wt％；优选地，室温下反应3-6h；

在步骤(5)中，所述氧化石墨烯水溶液的浓度为0.1-1wt％；

步骤(4)所得微纳胶囊在氧化石墨烯水溶液中的浓度为1-10wt％；

所述搅拌的速率控制在200-500r/min；和/或所述反应的时间控制在0.5-12h。

10.根据权利要求3至9任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括如下步骤：

(6)将步骤(5)所得微纳胶囊与步骤(3)所得混合体系混合，室温下反应，将反应物过滤、洗涤、干燥后与氧化石墨烯水溶液混合，并在搅拌下反应；

重复上述步骤m次，m＝n-2，n≥2，每一重复时所用的微纳胶囊为上一步骤所得微纳胶囊，得到芯材为离子液体，壁材从内到外为聚脲/氧化石墨烯/(聚乙烯亚胺/氧化石墨烯)n的氧化石墨烯杂化多壁自润滑微纳胶囊。