1.一种分级核壳SnO2微球，其尺寸为0.5～1μm，它包括二氧化锡纳米颗粒组成的内核和外壳层，其中外壳层厚为40～60nm，外壳层和内核由尺寸大小符合粒径16～25nm、长16～

45nm的二氧化锡纳米颗粒组成。

2.权利要求1所述分级核壳SnO2微球的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：

1)将二价锡盐溶于水中，搅拌均匀，配制二价锡盐溶液，然后加入葡萄糖搅拌均匀，再加入尿素，搅拌得悬浊的前驱液；

2)将步骤1)所得前驱液加热进行水热反应，冷却后进行洗涤离心、干燥，得深棕色粉末，再将所得深棕色粉末进行煅烧，即得灰白色的具有分级核壳结构的SnO2微球。

3.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述锡盐为硫酸亚锡。

4.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖为玉米葡萄糖或D-葡萄糖。

5.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述葡萄糖与锡盐的摩尔比为2～3:1；葡萄糖与尿素的摩尔比为1:(0.9～1.2)。

6.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述锡盐在前驱液中的浓度为0.04～

0.17mol/L。

7.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述水热反应温度为170～180℃，时间为

12～30h；煅烧温度为450～500℃，时间为2～3h。

8.根据权利要求2～7任一项所述的制备方法，其特征在于，所得分级核壳SnO2微球进一步进行金属元素掺杂改性，其中掺杂引入的金属元素为Pd、Ni、Cu、W、Ce、Fe、Zn、Rh、Ag、La、Mn、Co中的一种，金属元素相对分级核壳SnO2微球的摩尔百分比为0.1～5％。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述掺杂改性步骤具体包括如下：1)将分级核壳SnO2微球粉末均匀分散于水中，得混合液Ⅰ；2)在搅拌或超声条件下，向混合溶液Ⅰ中逐滴加入金属前驱体溶液，得混合液Ⅱ；3)向混合溶液Ⅱ中滴加碱液，调节所得溶液体系的pH为9～11，持续超声或搅拌3～6h，得混合液Ⅲ；4)最后将所的混合液Ⅲ水醇进行洗涤离心、干燥，即得一种金属元素掺杂的分级核壳SnO2微球。

10.一种权利要求1所述的分级核壳SnO2微球或权利要求2～9任一项制备方法制备的分级核壳SnO2微球在气敏元件中检测VOCs的应用。