1.生物质基阻燃剂，其特征在于，所述阻燃剂Ⅲ的化学结构为：

2.一种如权利要求1所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：将香草醛溶解于四氢呋喃，然后再加入二氯二甲基硅烷进行反应，获得产物Ⅰ；

S2：将所述S1中的产物溶解于无水乙醇，然后加入氨基苯酚或伯氨基苯酚进行反应，获得产物Ⅱ；

S3：将9，10-二氢-9，10-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物溶解在二氯甲烷中，然后加入偶氮二异丁氰，再在惰性气体保护下，添加所述S2中的产物，获得生物质基阻燃剂Ⅲ。

3.根据权利要求2所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述S1中的香草醛来源于生物质资源。

4.根据权利要求2所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述S1的具体步骤为：在磁力搅拌下，将香草醛溶解于四氢呋喃，配制的香草醛溶液的浓度为0.1-0.5mol/L，在通氮气下滴加二氯二甲基硅烷，在50-80℃下反应2-8h，得产物Ⅰ；

优选地，所述产物Ⅰ的化学结构为：

5.根据权利要求4所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述香草醛溶液中还包括胺缚酸剂；

优选地，所述缚酸剂为有机胺缚酸剂；

优选地，所述机胺缚酸剂为三乙胺、二乙胺、吡啶、氨基吡啶一种或多种。

6.根据权利要求2所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述S1中二氯二甲基硅烷与香草醛的摩尔比为1:2-5。

7.根据权利要求2所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述S2的具体步骤为：在磁力搅拌下，将产物Ⅰ与氨基苯酚/伯氨基苯酚按摩尔比1:2-5混合溶于无水乙醇，在

50-80℃下反应4-8h后滤出产物，将得到的产物用去离子水洗涤，在50-80℃下真空干燥至恒重，得到产物Ⅱ；

优选地，所述氨基苯酚为4-羟基苯胺，所述伯氨基苯酚为多巴胺；

优选地，所述产物Ⅱ的化学结构式为

8.根据权利要求2所述的生物质基阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述S3的具体步骤为：在氮气保护下，将9，10-二氢-9，10-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物与产物II按摩尔比2-5:

1溶于CH2Cl2中，加入偶氮二异丁氰浓度为0.001-0.01mol/L，在50-80℃下反应2-8h，得到生物质基阻燃剂Ⅲ。

9.一种如权利1所述的生物质基阻燃剂在热塑性聚合物中的应用；

优选地，所述热塑性聚合物包括聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲脂、聚酰胺、聚碳酸酯、聚对苯二酸酯类热塑性聚酯。

10.一种如权利要求1所述的生物质基阻燃剂在热固性树脂中的应用；

优选地，所述热固性树脂为环氧树脂或聚氨酯。