1.一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征在于荧光碳点材料制备是按以下步骤进行：a、吡啶修饰的荧光碳点的制备：称取摩尔比为1:3的0.105 g柠檬酸与0.162 g 3-氨甲基吡啶，磁力搅拌，在一定温度下水解8 h后，减压蒸馏浓缩，用硅胶柱层析法对粗品进行纯化，即得吡啶修饰的荧光碳点；

b、含溴手性分子的制备：冰浴下，在50 mL二氯乙烷中加入0.675 g 2-异氰酸溴乙酯和

0.258 g左旋单构型1,2-二氨基环己烷，磁力搅拌，反应4 h后，减压蒸馏浓缩，即得含溴手性分子；

c、手性荧光碳点材料的制备：称取0.311 g步骤b中制备的含溴手性分子与步骤a制备的吡啶修饰的荧光碳点溶于30 mL乙醇中，磁力搅拌，在一定温度下搅拌36小时，反应完成后，减压蒸馏浓缩，将粗品用二氯乙烷洗涤三次，真空干燥，即得手性碳点材料；

d、手性碳点材料对色氨酸对映体的高效识别：称取20 mg步骤c制备的手性荧光碳点材料溶于150 mL超纯水中，同时配制1.0 mM的不同构型的色氨酸水溶液和氯化铜水溶液，分别量取配置好的1 mL手性荧光碳点溶液，1 mL氯化铜溶液和1 mL L-色氨酸或D-色氨酸溶液混合，在一定的激发波长下扫描得到相应的荧光发射峰，计算得到荧光差异值。

2.根据权利要求1所述一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征是：所述步骤a中磁力搅拌速度为300-500 r min-1，水解温度为155 ℃，硅胶柱层析所用溶剂为二氯甲烷：甲醇 = 95：5。

3.根据权利要求1所述一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征是：所述步骤b中磁力搅拌速度为300-500 r min-1。

4.根据权利要求1所述一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征是：所述步骤c中磁力搅拌速度为300-500 r min-1，反应温度为85 ℃，单次洗涤二氯甲烷体积为25 mL。

5.根据权利要求1所述一种可应用于对映体选择性识别的手性荧光碳点的制备，其特征是：所述步骤d中激发波长为430 nm，扫描波长范围为440-700 nm。