1.负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）将一定量的氧化锆纳米颗粒和一定量镁粉置于研钵中研磨，得到分散均匀的氧化锆和镁的混合物；

（2）将步骤（1）得到的氧化锆和镁的混合物转移到瓷舟，置于管式炉中，在氩气和氢气的混合气体氛围中升温至650℃下保持4 h，冷却到室温后得到黑色的混合纳米颗粒；

（3）将步骤（2）得到的混合纳米颗粒分散在盐酸溶液中磁力搅拌24 h，离心洗涤除去残余的酸后置于真空干燥箱中50℃干燥12 h，得到氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒ZrO2‑x；

（4）将步骤（3）得到的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒和PEG‑NH2分散在去离子水中冰浴下超声60 min，离心后用去离子水洗涤3次，得到聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒ZrO2‑x@PEG；

（5）将Ce6溶解在二甲亚砜中然后分别加入EDC 和NHS，室温下避光搅拌1 h，得到羧基活化的Ce6；

（6）将步骤（5）得到的羧基活化的Ce6逐滴滴加到聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒分散液中，避光条件下搅拌12 h, 离心后用去离子水洗涤3次，得到负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒ZrO2‑x@PEG/Ce6。

2.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的二氧化锆纳米颗粒和镁粉的摩尔比为1:1。

3.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中氢气和氩气的混合气体中的氢气占的体积为5%；所述步骤（2）中的升温速率为2.5℃/min。

4.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中盐酸溶液的浓度为2 M。

5.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒与PEG‑NH2的质量比为1:5。

6.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中Ce6、EDC和NHS的摩尔比为1:4:8。

7.根据权利要求1所述的负载Ce6的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中羧基活化的Ce6与聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒的质量比为1:2；所述步骤（6）中聚乙二醇修饰的氧缺陷型二氧化锆纳米颗粒分散液的浓度为0.5 mg/mL。