1.一种马卡列丙活性物质在制备药物中的用途，其中，所述马卡列丙活性物质提取方法，包括如下步骤：

取马卡列丙药材，粉碎，使用乙醇溶液加热回流提取然后过滤得到滤液，滤液减压回收至干，即得醇提物（X），取醇提物（X）水溶解得到溶解液，溶解液分别依次用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取得到石油醚萃取液，乙酸乙酯萃取液，正丁醇萃取液和水残留液；减石油醚萃取液，乙酸乙酯萃取液，正丁醇萃取液和水残留液分别减压回收石油醚，乙酸乙酯，正丁醇和剩余水液，即得石油醚部位（III），乙酸乙酯部位（IV），正丁醇部位（V）和水部位（VI）；

其特征在于，浓度≥50ug/ml的石油醚部位（III）用于制作抑制骨细胞增殖的药物的用途 ；

所述浓度为100‑800ug/ml的乙酸乙酯部位（IV）、浓度为50‑800 ug/ml的正丁醇部位（V）或浓度为50‑100ug/ml的水部位（VI）均用于制作促进骨细胞增殖的药物的用途；

所述浓度为50ug/ml乙酸乙酯部位（IV）、浓度为50ug/ml的石油醚部位（III）或浓度为

50ug/ml的水部位（VI）用于制作促进成骨细胞分化的药物的用途；

或者浓度为25ug/ml的乙酸乙酯部位（IV）用于制作促进成骨细胞矿化钙盐沉积的药物的用途。

2.根据权利要求1所述的马卡列丙活性物质在制备药物中的用途，其特征在于，所述乙醇溶液为95%乙醇溶液；乙醇溶液与马卡列丙药材的体积质量比为的6:1ml/g；乙醇溶液加热回流提取3次，然后合并滤液后再减压回收至干。

3.根据权利要求2所述的一种马卡列丙活性物质的用途，其特征在于，所述石油醚，乙酸乙酯，正丁醇的体积均为溶解液体积的2/3; 石油醚，乙酸乙酯，正丁醇均萃取5次后合并萃取液再分别进行减压回收。