1.掺Fe离子的蓝光量子点，其特征在于：所述掺Fe3+的蓝光量子点为CsPbxFe1-xBryCl3-y量子点，其中0.05≤x≤0.85。

2.根据权利要求1所述的掺Fe离子的蓝光量子点，其特征在于：所述的CsPbxFe1-xBryCl3-y量子点是由CsPbBr3量子点与CsFeCl3量子点按目标产物的计量比混合而成。

3.根据权利要求1或2所述的掺Fe离子的蓝光量子点，其特征在于：通过调控x的值，从而调控蓝光量子点的发射峰。

4.一种权利要求1～3中任意一项所述掺Fe离子的蓝光量子点的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、铯油酸前驱体的合成

在三颈烧瓶中加入碳酸铯、油酸和十八烯，通入氮气除水和氧，然后抽真空，升温到100～120℃，通氮气至正压，保温5分钟后继续升温至140～160℃，恒温搅拌至溶解，获得铯油酸前驱体溶液，在氮气中100℃保存备用；

步骤2、CsPbBr3量子点的合成

在另一个三颈烧瓶中加入溴化铅和十八烯，通入氮气除水和氧，然后抽真空，升温到

100～120℃，通氮气至正压，恒温搅拌0.5～1h，然后加入油酸和油胺，继续搅拌至溴化铅全部溶解；再次升温至160～180℃，注入步骤(1)所合成的铯油酸前驱体溶液，等待5～10s后冰水浴冷却至室温，获得CsPbBr3量子点母液；

步骤3、CsFeCl3量子点的合成

在另一个三颈烧瓶中加入氯化铁和十八烯，通入氮气除水和氧，然后抽真空，升温到

100～120℃，通氮气至正压，恒温搅拌0.5～1h，然后加入油酸和油胺，继续搅拌至氯化铁全部溶解；再次升温至160～180℃，注入步骤(1)所合成的铯油酸前驱体溶液，等待5～10s后冰水浴冷却至室温，获得CsFeCl3量子点母液；

步骤4、量子点的纯化

将骤2和步骤3所获得的量子点母液分别与乙酸乙酯混合后，进行离心清洗，所得沉淀分散在溶剂中，即分别获得纯化后的CsPbBr3量子点与CsFeCl3量子点的分散液；

步骤5、蓝光量子点的制备

将步骤4所获得的CsPbBr3量子点与CsPbCl3量子点的分散液按计量比进行混合，从而获得CsPbxFe1-xBryCl3-y量子点的分散液，也即目标产物掺Fe3+的蓝光量子点。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：步骤1中，碳酸铯、油酸和十八烯的质量体积比为0.8g：2～3mL：35～50mL。

6.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：步骤2中，溴化铅、十八烯、油酸、油胺、铯油酸前驱体溶液的质量体积比为0.2g：15～25mL：1.5～2.5mL：1.5～2.5mL：1.5～2.5mL。

7.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：步骤3中，氯化铁、十八烯、油酸、油胺、铯油酸前驱体溶液的质量体积比为0.09g：15～25mL：1.5～2.5mL：1.5～2.5mL：1.5～

2.5mL。

8.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：步骤4中，乙酸乙酯与量子点母液的体积比为2～3：1。

9.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：步骤4中，所述溶剂为庚烷、己烷或甲苯，所得分散液的浓度为5～20mg/mL。