1.一种利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，包括：于水浴加热条件下，向棕酮酸钙前驱体加入磷源，进行溶剂热反应，形成相应形貌的羟基磷灰石微纳米材料；

其中，磷源为十二水合磷酸盐、十二水合磷酸氢二盐、二水合磷酸二氢盐、三聚磷酸盐或六偏磷酸盐；

所述棕酮酸钙前驱体包括：乙醇、棕酮酸、可溶性钙盐、强碱、水。

2.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，所述磷源与可溶性钙盐的Ca/P＝0.5-1.5，优选为0.85。

3.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，所述乙醇为无水乙醇，无水乙醇和棕酮酸的质量比为2:1-1:2，优选为1:1。

4.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，所述可溶性钙盐为氯化钙、硝酸钙或醋酸钙及各自的水合物中的一种，优选为无水氯化钙。

5.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，十二水合磷酸盐作为磷源时，得到的是羟基磷灰石超长纳米线；

三偏磷酸盐作为磷源时，得到的是羟基磷灰石纳米棒；

三聚磷酸盐作为磷源时，得到的是花瓣状羟基磷灰石微球；

六偏磷酸盐作为磷源时，得到的是羟基磷灰石短微米管。

6.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，所述溶剂热反应的条件为：于120-220℃下反应3-20h。

7.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，水热釜的填充度为75-85％。

8.如权利要求1所述的利用磷源调控羟基磷灰石微纳米材料形貌的方法，其特征在于，溶剂热反应后，对产物进行了洗涤、干燥。

9.权利要求1-8任一项所述的方法制备的羟基磷灰石，其中，羟基磷灰石纳米线的直径＜100nm，长径比＞100；羟基磷灰石的纳米棒直径28-32nm，长度200nm-1μm；花瓣状羟基磷灰石微球的直径为0.8-1.2μm，微球表面由纳米棒组装而成；羟基磷灰石微米管呈中空状，直径1-4μm，长度10-30μm。

10.权利要求9所述的羟基磷灰石在制备组织工程、骨修复和骨重建、药物输送、催化载体、基因转染用医疗材料中的应用。