1.一种测试样品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

采用配制测试样品的原料配制多个初始水胶比不同的标准浆料，其中，所述测试样品为胶凝材料，所述原料包括固体原料和溶剂；

将多个所述初始水胶比不同的标准浆料分别置于多个制样模具中，然后测试每个所述制样模具中的所述标准浆料的实际水胶比，所述制样模具的内径为微米级；

根据多个所述实际水胶比和多个所述初始水胶比，建立所述实际水胶比与所述初始水胶比的函数关系；

根据所述函数关系和所述测试样品的实际水胶比，计算所述测试样品的初始水胶比；

根据所述测试样品的初始水胶比，将所述原料配制成样品浆料；及

将所述样品浆料置于所述制样模具中，得到所述测试样品。

2.根据权利要求1所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述测试样品为X射线纳米CT扫描测试用样品。

3.根据权利要求2所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述制样模具的内径小于所述X射线纳米CT扫描测试能够测试的所述测试样品的最大厚度。

4.根据权利要求3所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述将多个所述初始水胶比不同的标准浆料分别置于多个制样模具中的步骤之前，还包括所述X射线纳米CT扫描测试能够测试的所述测试样品的最大厚度的确定步骤，所述最大厚度的确定步骤包括：根据所述固体原料的密度及有效原子序数，以及所述X射线纳米CT扫描测试的光源所采用的X射线能量强度，按照公式 ，计算得到所述固体原料的X射线衰减系数，其中，μ表示X射线衰减系数，ρ表示密度，Z表示有效原子序数，E表示X射线能量强度，K为常数；

根据公式 ，得到所述X射线纳米CT扫描测试能够测试的所述测

试样品的最大厚度，其中，φ表示出射的光子强度，φ0表示入射的光子强度，φ与φ0的比值大于或等于1/e，D为所述测试样品的厚度。

5.根据权利要求1所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述根据多个所述实际水胶比和多个所述初始水胶比，建立所述实际水胶比与所述初始水胶比的函数关系的步骤包括：根据多个所述实际水胶比和多个所述初始水胶比，建立实际水胶比与初始水胶比的关系曲线；

将所述关系曲线进行线性拟合，得到所述实际水胶比与所述初始水胶比的函数关系。

6.根据权利要求1所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述测试每个所述制样模具中的所述标准浆料的实际水胶比的步骤中，采用热失重的方法测试每个所述制样模具中的所述标准浆料的实际水胶比。

7.根据权利要求1所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述将所述多个初始水胶比不同的标准浆料分别置于多个制样模具中的步骤中，通过真空抽取使多个初始水胶比不同的标准浆料分别置于多个制样模具中，且真空抽取过程中的真空度相同。

8.根据权利要求1所述的测试样品的制备方法，其特征在于，所述制样模具的材料为聚合物。

9.一种测试样品的制备系统，其特征在于，用于执行如权利要求1 8任一项所述的测试~样品的制备方法，所述测试样品为X射线纳米CT扫描测试用样品，所述制备系统包括：配料装置，用于承装浆料；

制样模具，用于承装所述浆料，且所述制样模具的内径为微米级，且小于X射线纳米CT扫描测试能够测试的测试样品的最大厚度，所述制样模具为聚酰亚胺模具或聚醚醚酮模具；

移料装置，用于将所述配料装置中的所述浆料转移至所述制样模具中；及测试装置，用于测试所述制样模具内的所述浆料的水胶比。

10.根据权利要求9所述的测试样品的制备系统，其特征在于，所述制样模具与所述配料装置连通，所述移料装置包括连接单元和动力单元，所述连接单元与所述制样模具连通，所述动力单元与所述连接单元连通，以使所述配料装置中的所述浆料被抽取至所述制样模具中。

11.根据权利要求10所述的测试样品的制备系统，其特征在于，所述制样模具具有进料口和抽气口，所述进料口与所述配料装置连通，所述连接单元包括微量进样器及与所述微量进样器可拆卸连接的接头，所述微量进样器与所述动力单元连通，所述接头与所述抽气口连通，且所述接头与所述抽气口连通时，所述接头与所述制样模具密封连接，以使所述配料装置中的所述浆料被抽取至所述制样模具中。

12.根据权利要求10所述的测试样品的制备系统，其特征在于，所述动力单元包括真空泵，所述真空泵与所述连接单元连通，以使所述配料装置中的所述浆料被抽取至所述制样模具中。