1.一种用于电池正极材料的高容量NiMoO4储能材料的制备方法，其特征在于：所述的方法以有机酸、镍源为前驱体，N‑N‑二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，泡沫镍为基底，通过第一次水热反应合成镍金属有机框架Ni‑MOF；继而将得到的Ni‑MOF样品置于装有由聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、镍源、钼源和去离子水组成的混合前驱液的反应釜中，进行二次水热反应，经蒸馏水冲洗，烘干，得到所述的NiMoO4储能材料。

‑1

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述有机酸的浓度为0.05mol L ，所述的有机酸为对苯二甲酸、均苯三甲酸、邻苯二甲酸中的一种或几种的混合。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的有机酸为对苯二甲酸。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的镍源为硝酸镍，氯化镍，硫酸镍中的一种或几种的混合。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述的镍源为硝酸镍。

‑1

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述钼源的浓度为0.05～0.15mol L ，所述钼源为钼酸钠、钼酸铵中的一种或几种的混合。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一次水热反应温度为100℃，时间为

8h；第二次水热反应温度为120～180℃，水热反应3‑9h；烘干温度和时间分别为60℃和10h。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一次水热反应中的镍源浓度为‑1 ‑1

0.05mol L ；第二次水热反应前驱液中的镍源浓度为0.05～0.15mol L 。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述第一次水热反应中的镍源浓度为‑1 ‑1

0.05mol L ；第二次水热反应前驱液中的镍源浓度为0.1mol L 。

10.根据权利要求1‑9任一项所述的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：‑1

S1)、将泡沫镍依次浸在丙酮、3mol L 盐酸、乙醇中分别超声清洗10min、5min、5min，放置在水热反应釜中；

‑1 ‑1

S2)、将浓度为0.05mol L 的有机酸和0.05mol L 的镍源溶于DMF溶剂中，搅拌直至完全溶解后，倒入步骤S1)中的反应釜中，在100℃的烘箱中反应8h，取出，经蒸馏水冲洗，60℃烘干，即合成Ni‑MOF样品；

‑1 ‑1

S3)、将Ni‑MOF样品置于装有由浓度为1.5mmol L 的PVP、浓度为0.05～0.15mol L 的‑1镍源、浓度为0.05～0.15mol L 的钼源和去离子水组成的混合前驱液的反应釜中，进行二次水热反应，经蒸馏水冲洗，60℃烘干10h，得到所述的NiMoO4储能材料。