1.聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)将VDT溶于二甲基亚砜中，在室温下搅拌溶解；

2)室温下将丙烯酰胺、亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵溶于二甲基亚砜中配制成混合溶液；

3)将步骤2)中的混合溶液与步骤1)中的VDT溶液在冰水浴下混合搅拌均匀，加入四甲基乙二胺，得到丙烯酰胺、VDT的混合溶液；

4)将步骤3)中得到的混合溶液注入由中空硅橡胶垫片隔开的玻璃模具中，置于热水浴环境下，通过热引发聚合反应使丙烯酰胺和VDT聚合成为共聚物，并通过化学交联和部分氢键交联得到柔性的预成型凝胶；

5)将步骤4)得到的预成型凝胶真空干燥除去残存的二甲基亚砜溶剂，得到气凝胶；

6)将步骤5)得到的气凝胶浸泡在TA溶液中，使TA完全进入气凝胶并和共聚物分子链之间形成大量氢键，得到过饱和的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA水凝胶；

7)将步骤6)得到的过饱和凝胶浸泡到去离子水中，脱去水凝胶中多余的和未紧密结合的TA，得到多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝胶。

2.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3)中，VDT的量占VDT和丙烯酰胺总量的3.4wt％～14.96wt％。

3.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3)得到的丙烯酰胺-VDT混合溶液中，丙烯酰胺含量为3.0～7.0mol/L，亚甲基双丙烯酰胺的含量为0.0022～0.0054mol/L，过硫酸铵的含量为0.0035～

0.0050mol/L，四甲基乙二胺含量为0.000032～0.00004mol/L。

4.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤4)中，热水浴温度为40～50℃，反应时间10～12小时。

5.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝的制备方法，其特征在于，步骤5)中，真空干燥温度为85～90℃。

6.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝的制备方法，其特征在于，步骤6)中，TA溶液中TA含量为0.05～0.3g/mL。

7.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝的制备方法，其特征在于，步骤6)中，所述预成型凝胶在TA溶液中的浸泡时长为22～24小时。

8.如权利要求1所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝的制备方法，其特征在于，步骤7)中，浸泡去离子水的时长为72小时，每12小时换水一次。

9.一种多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝，其特征在于，采用权利要求

1-8任一项所述的方法制备得到。

10.权利要求9所述的多重氢键交联的聚(丙烯酰胺-VDT)/TA高强度水凝的应用，其特征在于，利用所述水凝胶具有优异的力学性能、耐疲劳性能和形状记忆功能，还可用于携带释放消炎类分子，并可控制释放速率，具有良好的医疗运用前景。