1.基于十二烷基苯磺酸钠改性纳米氧化镁的脱酸剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：利用纳米氧化镁、水配制分散液A，利用十二烷基苯磺酸钠、醇溶剂配制分散液B；将分散液A和分散液B混合加热反应，得到改性纳米氧化镁；将改性纳米氧化镁分散在由全氟庚烷和石油醚组成的混合溶剂中即可。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：分散液A的浓度为1.5-15g/L，分散液B的浓度为0.1-10g/L。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：混合时将常温下的分散液B缓慢滴加到

60-75℃的分散液A中，滴加完成后在60-75℃保温反应1-3h，趁热过滤、洗涤、干燥，得到改性纳米氧化镁。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：采用60-75℃的醇溶剂进行洗涤，干燥温度为30-45℃，干燥时间为18-36h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述醇溶剂具体为无水乙醇。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：分散液A与分散液B混合时需控制纳米氧化镁与十二烷基苯磺酸钠的质量比在0.15-5：0.01-2范围内。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：混合溶剂中全氟庚烷与石油醚的质量比为1530-1615:32-38。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：改性纳米氧化镁与混合溶剂的质量比为

0.15-0.5:100。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：改性纳米氧化镁通过均质、超声处理均匀分散在混合溶剂中。

10.一种基于十二烷基苯磺酸钠改性纳米氧化镁的脱酸剂，其特征在于该脱酸剂按照权利要求1-9中任一种方法制备而成。