1.检测核酸的方法，其特征在于，包括采用以下组合产品对待检测核酸进行检测；

所述组合产品包括：

修饰电极；DNA S1、DNA S2；DNA发夹H1及DNA发夹H2；

所述DNA S1及DNA S2能够互补配对，所述DNA S2上偶联有淬灭剂；

所述DNA发夹H1及DNA发夹H2能够在待检测核酸催化下组装形成双足DNA步行器；所述双足DNA步行器的双足部分能够与所述DNA S1互补配对，并在所述配对后的DNA S1上预留出DNA外切酶的酶切位点；

所述组合产品不包括共反应试剂；

所述DNAS1的序列如SEQ ID NO:1所示；

所述DNAS2的序列如SEQ ID NO:2所示；

所述核酸为miRNAs-155，其序列如SEQ ID NO:3所示；

所述H1的序列如SEQ ID NO:4所示，所述H2的序列如SEQ ID NO:5所示。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组合产品还包括所述DNA外切酶；

所述DNA外切酶为核酸外切酶Ⅲ；

所述猝灭剂选自黑洞淬灭剂、二茂铁。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述猝灭剂为黑洞淬灭剂。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述修饰电极包括电极以及修饰在所述电极上的发光体；

所述发光体主要为羧基功能化的聚[(9,9-二辛基芴-2,7-二基)-共-(1,4-苯并-{2,

1’,3}-噻二唑)]点；

所述电极选自玻碳电极、金电极。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述电极选自玻碳电极。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括电致化学发光生物传感器的组装方法：a)以所述修饰电极为基质组装DNA S1，引入与所述DNA S1互补配对的DNA S2；

b)在所述待检测核酸催化下，DNA发夹H1及H2组装产生双足DNA步行器；

c)将所述双足DNA步行器和所述DNA外切酶与步骤a)中所得电极共孵育；

其中，步骤a)与b)无先后顺序。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤a)中所述DNA S1在交联剂存在下在所述修饰电极上组装；所述交联剂为EDC和NHS。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述修饰电极的制备方法包括：将所述发光体的分散液滴涂于所述电极的表面，干燥成膜，得到所述修饰电极。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述分散液的分散介质选自二次蒸馏水或超纯水；所述分散液中所述发光体的浓度为0.2mg·mL-1～0.4mg·mL-1。

10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述双足DNA步行器的制备过程包括：将目标物、DNA发夹H1和DNA发夹H2混合得到混合物，并将混合物在25℃～65℃下孵育

60～120分钟。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，将混合物在37℃下孵育90分钟，获得双足DNA步行器。

12.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述双足DNA步行器和所述DNA外切酶在所述电极上的孵育时间为1～3小时。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述双足DNA步行器和所述DNA外切酶在所述电极上的孵育时间为2小时。

14.电致化学发光生物传感器，其由权利要求6、7、10～13中任一项定义的组装方法所组装得到。