1.一种磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、碳纳米管与混酸进行回流反应，得到氧化改性的碳纳米管；

S2、制备Fe3O4前驱体溶液；

S3、将所述氧化改性的碳纳米管和所述Fe3O4前驱体溶液混合均匀，并在180～220℃反应制得磁性碳纳米管破乳剂。

2.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，所述回流反应温度为80～120℃，回流反应时间为4～12h。

3.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，所述碳纳米管选用多壁碳纳米管，所述碳纳米管的纯度＞95％，所述碳纳米管的直径为20～30nm、长度为

10～30um。

4.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，所述混酸为浓硫酸和浓硝酸的混合物，且浓硫酸和浓硝酸按照体积比为0.5～1：1～1.5进行混合，所述浓硫酸的质量分数为96～98％，所述浓硝酸的质量分数为65％。

5.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中用铁盐制备Fe3O4前驱体溶液，所述铁盐为乙酰丙酮铁或三氯化铁。

6.根据权利要求5所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，若铁盐为乙酰丙酮铁，则采用如下方法：以重量份计，将乙酰丙酮铁0.2～0.4份、聚乙二醇0～0.5份、油酸

0～0.5份加到20～30份乙二醇溶液中，超声分散0.5～1h得到橙黄色的前驱体溶液；若铁盐为三氯化铁，则采用如下方法：以重量份计，将三氯化铁0.2～0.4份、柠檬酸钠0.24～0.48份、醋酸钠1.6～2份加到20～30份的乙二醇溶液中，超声分散0.5～1h得到橙黄色的前驱体溶液。

7.根据权利要求1所述的磁性碳纳米管破乳剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，氧化改性的碳纳米管和所述Fe3O4前驱体溶液混合均匀后，在180～220℃反应8～12h，将反应产物冷却至室温，经洗涤后，用磁铁收集产物，将产物在55～65℃真空干燥，得到磁性碳纳米管复合破乳剂。

8.一种通过权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到的磁性碳纳米管破乳剂。

9.一种权利要求1～7任一项所述的制备方法制得的磁性碳纳米管破乳剂在含油废水中的应用。

10.根据权利要求9所述的磁性碳纳米管破乳剂在含油废水中的应用，其特征在于，所述含油废水为含油率0.5～5％的O/W原油含油废水。