1.一种荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法是以氧化石墨烯与活性亚甲基化合物为反应物，以四氢呋喃和去离子水的混合溶液为反应介质，通过所述反应物在反应介质中加热回流反应，反应结束后冷却至室温，离心分离，提取上清液，然后将所述上清液旋转蒸发除去四氢呋喃，再通过微孔滤膜过滤得到目标产物活性亚甲基化合物-氧化石墨烯量子点。

2.如权利要求1所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，氧化石墨烯与活性亚甲基化合物反应物的质量比为1:15～1:30。

3.如权利要求2所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述活性亚甲基化合物为乙酰丙酮或氰乙酸。

4.如权利要求3所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述活性亚甲基化合物为乙酰丙酮，目标产物为乙酰丙酮-氧化石墨烯量子点，所述乙酰丙酮-氧化石墨烯量子点在紫外灯激发下产生蓝色荧光。

5.如权利要求3所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述活性亚甲基化合物为氰乙酸，目标产物为氰乙酸-氧化石墨烯量子点，所述氰乙酸-氧化石墨烯量子点在紫外灯激发下产生橙红色荧光。

6.如权利要求4或5所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述目标产物活性亚甲基化合物-氧化石墨烯量子点为尺寸小于100nm的零维氧化石墨烯量子点。

7.权利要求6所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述目标产物活性亚甲基化合物-氧化石墨烯量子点为尺寸10～60nm的零维氧化石墨烯量子点。

8.如权利要求6所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述反应介质中，四氢呋喃为质量分数≥99.0％的分析纯四氢呋喃，去离子水为二次去离子水，四氢呋喃与去离子水的体积比为1～1.5:1。

9.如权利要求6所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，反应过程中，加热回流的温度为50～80℃，反应时间为5～8h。

10.如权利要求6所述的荧光颜色可控的氧化石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述离心分离的离心速率为6000～8000r/min。