利索能及
我要发布
收藏
专利号: 2019103211420
申请人: 揭从能
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种中药组合物,其特征在于,包括如下重量份的原料药:制草乌和制川乌的至少其中之一共5-50份;

黄连、苦参、莪术、独活、白癣皮和蜀椒的至少其中之一共10-100份;

麻黄为10-100份;

苦杏仁为2-20份。

2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,还包括重量份为以下的三种成分原料药的至少其中之一:第一种,穿心莲、蛇床子、白芨、附子、白敛和白芷的至少其中之一共5-50份;

第二种,黄芩和黄柏的至少其中之一共5-50份;

第三种,秦皮为2-20份。

3.一种中药组合物,其特征在于,包括如下重量份的原料药:穿心莲、蛇床子、白芨、附子、白敛和白芷的至少其中之一共5-50份;

制草乌和制川乌的至少其中之一共5-50份;

黄芩和黄柏的至少其中之一共5-50份;

黄连、苦参、莪术、独活、白癣皮和蜀椒的至少其中之一共10-100份;

麻黄为10-100份;

苦杏仁为2-20份;

秦皮为2-20份。

4.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,还包括如下重量份的原料药:熟地黄为5-50份;

黄芪为5-50份;

甘草为5-50份;

龙血竭为2-20份。

5.如权利要求3或4所述的中药组合物,其特征在于,还包括如下重量份的原料药:木香为2-20份;

降香为2-20份;

牛黄为1-10份;

薄荷脑为1-10份。

6.一种权利要求1至5任一项所述的中药组合物在制备治疗消炎、抑菌和杀菌药物中的用途。

7.一种权利要求1至5任一项所述的中药组合物在制备治疗妇科炎症药物中的用途。

8.一种外用中药制剂,其特征在于,由权利要求1至5任一项所述的中药组合物及药学上可接受的辅料制成。

9.一种外用中药制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将制草乌和制川乌的至少其中之一,黄连、苦参、莪术、独活、白癣皮和蜀椒的至少其中之一,麻黄,苦杏仁,加入动物油提取,得油提取液;

加入可接受的载体辅料适量。

10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,还包括将以下三种成分的至少其中之一,加入所述动物油,一同进行所述提取:第一种,穿心莲、蛇床子、白芨、附子、白敛和白芷的至少其中之一共5-50份;

第二种,黄芩和黄柏的至少其中之一共5-50份;

第三种,秦皮为2-20份。

11.如权利要求9或10所述的制备方法,其特征在于,所述动物油为蛇油、獾油、海狗油、蛋黄油、羊脂油中的一种或两种以上的组合。

12.一种外用中药制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将穿心莲、蛇床子、白芨、附子、白敛和白芷的至少其中之一,制草乌和制川乌的至少其中之一,黄连、苦参、莪术、独活、白癣皮和蜀椒的至少其中之一,黄芩和黄柏的至少其中之一,麻黄,苦杏仁,秦皮,加入动物油提取,得油提取液;

加入可接受的载体辅料适量。

13.如权利要求12所述的制备方法,其特征在于,还包括:将熟地黄、黄芪和甘草一同加入所述动物油提取。

14.如权利要求12或13所述的制备方法,其特征在于,还包括:将木香和降香的蒸馏提取挥发油为挥发油提取物,提取后过滤的残留物为药渣;

将所述药渣一同加入所述动物油提取;

将所述挥发油提取物和所述油提取液混匀,再加入所述可接受的载体辅料适量。

15.如权利要求14所述的制备方法,其特征在于,还包括:将牛黄、龙血竭、薄荷脑分别加入适量所述油提取液,成为第一油溶液;

将所述第一油溶液与所述油提取液和所述挥发油提取物混匀,再加入所述可接受的载体辅料适量。

16.如权利要求12或13所述的制备方法,其特征在于,所述动物油为蛇油、獾油、海狗油、蛋黄油、羊脂油中的一种或两种以上的组合。