1.基于咔唑十一元稠环平面核的D(A-Ar)2型有机光电化合物，其特征在于：所述D(A-Ar)2型有机光电化合物为以下结构之一：。

2.根据权利要求1所述的基于咔唑十一元稠环平面核的D(A-Ar)2型有机光电化合物制备方法，其特征在于：第一步，烷基化的2,7-二溴-3,6-二碘-咔唑溶解于甲苯中，惰性气体环境中加入2.0摩尔对应当量的2-三甲基锡苯[b]噻吩，1％～5％的四(三苯基膦)合钯，加热回流反应过夜，反应结束后，萃取，干燥，柱层析提纯得到产物M2；

第二步，将产物M2溶于甲苯中，加入2～3摩尔当量的锡试剂，1％～5％的四(三苯基膦)合钯，加热回流反应2～10小时；反应结束后，浓缩，萃取，干燥，柱层析提纯得到产物M3；

第三步，将产物M3加入到二氯甲烷中溶解，同时加入1～2mL的硝基甲烷，惰性气体保护下密闭条件下，选择275nm紫外光照射下于室温反应5～8小时，反应结束后加入饱和氯化铵溶液，萃取、干燥、柱层析提纯、重结晶，得到中心核产物M4；

第四步、将产物M4加入到无水四氢呋喃溶液中溶解，惰性气体保护下冷却至-78摄氏度，将正丁基锂溶液缓慢滴加入其中，反应3h，将SnBu3Cl迅速加入其中，继续反应1h后，将反应体系转移至室温下，反应16h；用水进行淬灭后，萃取，减压旋除溶剂得黄色粘稠状的粗产品，粗产品经中性氧化铝柱层析分离、无水硫酸镁干燥、过滤、减压旋除溶剂，最后以二氯甲烷:石油醚为洗脱剂，得黄色黏稠状固体M5；

第五步、氮气保护下将单体Br-A-Ar溶解于甲苯中，加入四(三苯基膦)钯，中间产物M5，将反应体系回流反应过夜，然后冷却、用水进行淬灭、萃取、无水硫酸镁干燥、过滤、减压旋除溶剂，得浅黄色的粗产品，粗产品以二氯甲烷:石油醚为洗脱剂进行柱层析分离，得黄色固体粉末M6；

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3.根据权利要求1所述基于咔唑十一元稠环平面核的D(A-Ar)2型有机光电化合物的应用，其特征在于：制备的咔唑多元稠环衍生物具有高的空穴迁移率，可以作为活性层应用于有机太阳能电池、有机场效应晶体管、有机电致发光二极管和有机近红外光电探测器器件中。

4.根据权利要求3所述D(A-Ar)2型有机光电化合物的应用，其特征在于：所述活性层的厚度介于20纳米～1000纳米之间。

5.根据权利要求3所述D(A-Ar)2型有机光电化合物的应用，其特征在于：所述的活性层是通过溶液加工法实现，包括旋涂、刷涂、喷涂、浸涂、辊涂、丝网印刷或喷墨打印方法；其中所用溶剂为有机溶剂。