1.一种MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：通过对Zn3In2S6制备条件进行优化，合成具有高活性的单体Zn3In2S6，而后构建非贵金属可见光响应纳米复合材料MoP-Zn3In2S6进一步提高光生电子-空穴分离效率，其中，构建非贵金属可见光响应纳米复合材料MoP-Zn3In2S6，是指将非晶态无定型MoP均匀负载在由二维纳米片组装成的三维球形Zn3In2S6分级结构表面。

2.根据权利要求1所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述构建非贵金属可见光响应纳米复合材料MoP-Zn3In2S6包括以下步骤：步骤1，称取InCl3·4H2O，ZnSO4·7H2O，十六烷基三甲基溴化铵和一定量的硫源于聚四氟乙烯容器中，加入去离子水作为溶剂，搅拌溶解形成混合溶液；

步骤2，将步骤1中得到混合溶液放入密封的加热容器，在160℃下保持12小时，待反应完成后，自然冷却至室温，将所得沉淀物用去离子水和无水乙醇交替洗涤数次，最终产物在

60℃下真空干燥10小时，得Zn3In2S6；

步骤3，在搅拌条件下，将一定量的钼酸铵，5倍于钼酸铵的红磷和步骤2中的Zn3In2S6均匀分散在乙二胺溶液中；

步骤4，将步骤3中混合液倒入聚四氟乙烯内衬容器中，密封，水热140℃，12小时之后，通过洗涤、烘干和研磨，得MoP-Zn3In2S6复合纳米材料。

3.根据权利要求2所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中硫源为硫代乙酰胺、L-半胱氨酸或硫脲。

4.根据权利要求2所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述硫源为硫代乙酰胺，在步骤1中，称取2mmol InCl3·4H2O，3mmol ZnSO4·7H2O，0.65g十六烷基三甲基溴化铵和7～48 mmol硫代乙酰胺于100mL聚四氟乙烯杯中，加入70mL去离子水作为溶剂，搅拌溶解形成混合溶液。

5.根据权利要求4所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述硫代乙酰胺的添加量为10 mmol。

6.根据权利要求2所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述硫源为L-半胱氨酸，在步骤1中，称取2mmol InCl3·4H2O，3mmol ZnSO4·7H2O，0.65g十六烷基三甲基溴化铵和7～21 mmol L-半胱氨酸于100mL聚四氟乙烯杯中，加入70mL去离子水作为溶剂，搅拌溶解形成混合溶液。

7.根据权利要求2所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤3中通过改变反应物的添加量，在步骤4中获得MoP的质量百分数为0.05% 0.45%的MoP-~Zn3In2S6复合纳米材料。

8.根据权利要求1所述的MoP-Zn3In2S6复合纳米材料的制备方法，其特征在于：用所述MoP-Zn3In2S6纳米复合材料光催化分解甲酸制取氢气。