1.一种有机/无机联合抗菌组合物，其特征在于，包含以下成分：纳米铜、替加环素和聚多巴胺。

2.根据权利要求1所述的有机/无机联合抗菌组合物，其特征在于，所述的有机/无机联合抗菌组合物具有以下结构：纳米铜通过静电吸附作用负载替加环素，聚多巴胺包裹负载替加环素的纳米铜。

3.根据权利要求1所述的有机/无机联合抗菌组合物，其特征在于，包含以下按质量份数计的成分：纳米铜2～4份、替加环素1～3份和聚多巴胺4～8份。

4.权利要求1～3任一项所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将壳聚糖、乙酸和柠檬酸溶于溶剂中，进行水热反应，得到柠檬酸碳点；

(2)将步骤(1)得到的柠檬酸碳点、氯化铜、氢氧化钠和水合肼混合，加热搅拌后冷冻干燥，得无机抗菌剂纳米铜；

(3)将步骤(2)得到的无机抗菌剂纳米铜溶于溶剂中，第一次搅拌后与替加环素混合，第二次搅拌后与聚多巴胺混合，得到混合溶液，冷冻干燥，即得到所述的有机/无机联合抗菌组合物。

5.根据权利要求4所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)、(2)和(3)中所述的各个反应原料按照以下质量份数配比：1～4份壳聚糖、1～2份乙酸、

0.5～2份柠檬酸、0.3～0.9份氯化铜、40～80份氢氧化钠、1～4份水合肼、0.05～0.1份替加环素、0.02～0.08份聚多巴胺和80～160份溶剂。

6.根据权利要求4或5所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)和步骤(3)中所述的溶剂为蒸馏水或磷酸缓冲液。

7.根据权利要求4或5所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的水热反应的条件为在180℃下反应4～6h；

步骤(2)中所述的加热搅拌的条件为在70℃下搅拌12～24h；

步骤(2)中所述的冷冻干燥的温度为-80℃；

步骤(3)中所述的第一次搅拌为避光密闭搅拌，时间为14～18h，所述第二次搅拌为避光密闭搅拌，时间为12～16h；

步骤(3)中所述的冷冻干燥的温度为-80℃。

8.根据权利要求4或5所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的将壳聚糖、乙酸和柠檬酸溶于溶剂中时，壳聚糖与溶剂的质量比为1:

10，乙酸与溶剂的质量比为1:1，柠檬酸与溶剂的质量比为1:5；

步骤(2)中所述的将步骤(1)得到的柠檬酸碳点、氯化铜、氢氧化钠和水合肼混合时，柠檬酸碳点、氯化铜、氢氧化钠和水合肼的质量比为3:3:12:1。

9.根据权利要求4或5所述的有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的混合溶液中，无机抗菌剂纳米铜、替加环素和聚多巴胺的质量比为(2～4):(1～3):(4～8)。

10.权利要求1～3任一项所述的有机/无机联合抗菌组合物的应用，其特征在于：将所述的有机/无机联合抗菌组合物用于医用材料技术领域。