1.一种具有7β位羟基，28位乙酰氧基取代的白桦醇衍生物：7β‑羟基‑28‑乙酰氧基白桦醇，具有式Ⅰ结构：

2.一种具有7β位，15α位羟基，28位乙酰氧基取代的白桦醇衍生物：7β,15α‑二羟基‑28‑乙酰氧基白桦醇，具有式Ⅱ结构：

3.一种具有7位羰基，11β位羟基，28位乙酰氧基取代的白桦醇衍生物：7‑羰基‑11β‑羟基‑28‑乙酰氧基白桦醇，具有式Ⅲ结构：

4.一种具有7位羰基，11β位羟基取代的白桦醇衍生物：7‑羰基‑11β‑羟基白桦醇，具有式Ⅳ结构：

5.一种具有7位羰基，11β位羟基，23位羟基取代的白桦醇衍生物：7‑羰基‑11β,23‑二羟基白桦醇，具有式Ⅴ结构：

6.一种具有7β位羟基取代的白桦醇衍生物：7β‑羟基白桦醇，具有式Ⅵ结构：

7.一种具有7β位，23位羟基取代的白桦醇衍生物：7β,23‑二羟基白桦醇，具有式Ⅶ结构：

8.如权利要求1‑7任一项所述白桦醇衍生物或其药学上可成的盐的制备方法，包括如下步骤：

(1)发酵培养微生物，向培养基中加入白桦醇，接着进行转化培养，除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为总状毛霉Mucor racemosus AS 3.205；

(2)将步骤(1)得到的发酵液经萃取后，蒸干萃取液，得到转化物残渣；

(3)将步骤(2)得到的转化物残渣以硅胶柱纯化，所述硅胶柱纯化采用氯仿‑甲醇两相系统梯度洗脱，收集合并组分；

(4)将步骤(3)得到的组分用反相高效液相色谱纯化，得到如权利要求1‑7任一项所述的结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ或式Ⅶ的化合物。

9.含有权利要求1‑7任一项所述白桦醇衍生物或其药学上可成的盐为活性成分，在制备预防或治疗肾病药物中的应用，活性成分选自结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ或式Ⅶ的化合物中的一种或几种。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述肾病为与肾纤维化有关的疾病。