1.一种近红外锌离子荧光探针化合物，其特征在于，所述化合物具有如下结构通式Ⅰ：

2.根据权利要求1所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备式Ⅱ中间体

将丙二腈，异佛尔酮溶于有机溶剂中，加入哌啶、乙酸、乙酸酐，室温搅拌1～2h后，在80～85℃下继续搅拌1～2h，然后在氮气气氛下加入对羟基苯甲醛，在80～85℃下搅拌1～2h，趁热将反应物倒入浓硫酸体积含量为3.0-3.5％的水溶液中，搅拌，抽滤，并用水洗涤固体6～8次，得到的固体用乙腈重结晶，得到式Ⅳ中间体；

将所述式Ⅳ中间体溶于三氟乙酸后加入乌洛托品，在72～74℃下回流搅拌3～4h,然后冷却至室温，将反应物倒入冰水混合物中，抽滤，并用水洗涤固体3～4次，将得到的固体在

45～50℃烘干，使用洗脱剂乙酸乙酯/石油醚进行柱层分离得到式Ⅱ中间体；

(2)制备式Ⅲ中间体

将5-氨基-4,6-二氯嘧啶、1-萘胺加入到有机溶剂中，完全溶解后加入浓盐酸，78～80℃回流反应24～26h，冷却，减压除去溶剂，用浓度为1M的NaOH溶解，然后用乙酸乙酯萃取，

45～55℃蒸除乙酸乙酯，用甲醇与水重结晶，45～55℃烘干，得到式Ⅴ中间体；

将所述式Ⅴ中间体、乙酸、多聚磷酸、十二烷基三甲基氯化铵溶于三氯氧磷中，78～80℃回流20～36h，将反应物冷却至室温后，68～72℃蒸除溶剂，在0～5℃冰水浴下向反应体系中加入冰水混合物，抽滤，水洗，45～55℃烘干，得到式Ⅵ中间体；

将所述式Ⅵ中间体溶于有机溶剂后，加入水合肼，在78～80℃回流反应3～4h，将反应物冷却至室温，抽滤，用有机溶剂洗固体3～4次，得到式Ⅲ中间体；

(3)制备近红外锌离子荧光探针化合物

将步骤(1)中的式Ⅱ中间体、步骤(2)中的Ⅲ中间体溶于有机溶剂，78～80℃回流12～

14h，冷却至室温，抽滤，用有机溶剂洗固体3～4次，得到红色固体，即所述近红外锌离子荧光探针化合物。

3.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺，步骤(2)中所述的有机溶剂为甲醇，步骤(3)中所述的有机溶剂为乙醇。

4.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述丙二腈、异佛尔酮、哌啶、乙酸、乙酸酐、对羟基苯甲醛的摩尔比为1∶1～1.2∶

0.13～0.16∶0.005～0.009∶0.017～0.024∶1～1.3；步骤(1)所述Ⅳ中间体、三氟乙酸、乌洛托品的摩尔比为1∶60～70∶0.97～1.16。

5.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述5-氨基-4,6-二氯嘧啶、1-萘胺、浓盐酸、NaOH的摩尔比为1∶1.8～2.2∶1.8～

2.2∶1.6～2.0；步骤(2)所述式Ⅴ中间体、乙酸、多聚磷酸、十二烷基三甲基氯化铵的摩尔比为1∶5～5.5∶3.8～4.2∶0.002～0.007；步骤(2)所述Ⅵ中间体、水合肼摩尔比为1∶5～6。

6.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述式Ⅱ中间体、式Ⅲ中间体的摩尔比为1∶1～1.2。

7.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述洗脱剂的体积比为V乙酸乙酯:V石油醚＝1:10～15，步骤(2)所述洗脱剂的体积比为V甲醇:V二氯甲烷＝1:95～110。

8.根据权利要求2所述的一种近红外锌离子荧光探针化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述重结晶用甲醇与水的体积比为V甲醇:V水＝1∶4.5～5.5。

9.权利要求1所述的近红外锌离子荧光探针化合物在锌离子检测中的应用。

10.权利要求1所述的近红外锌离子荧光探针化合物作为锌离子荧光探针的检测物质。