1.一种MoS2/NiO空心微球，该微球由无定形MoS2纳米球和无定形NiO纳米片组装而成，微球的尺寸为50nm~500nm，壁厚为10~50nm，MoS2的摩尔量与NiO超薄纳米片的摩尔比为1: 

0.5 4，空心微球具有分级多孔结构。

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2.根据权利要求1所述的MoS2/NiO空心微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将表面活性剂、镍源、尿素溶于去离子水中，搅拌1 3h，得到混合溶液；

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（2）将步骤（1）得到的混合溶液转移到水热反应釜中，100 200℃下反应10‑20h，得到前~

驱体；

（3）将步骤（2）得到的前驱体在高温下烧结得到NiO超薄纳米片；

（4）将钼源和硫源溶解于乙二胺、乙二醇及水组成的混合溶液中，乙二胺、乙二醇及水的体积比为1 5：1：0.2 0.05，搅拌20 50min，向其中加入步骤（3）制备的NiO超薄纳米片，继~ ~ ~

续搅拌10 30min，得到混合溶液；

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（5）将步骤（4）得到的混合溶液转移到水热反应釜中，水热反应，即可得到具有空心微球结构的MoS2/NiO复合材料。

3.权利要求2所述的MoS2/NiO空心微球的制备方法，其特征在于，步骤（1）中表面活性剂为椰油醇、所述镍源为NiNO3•6H2O、或NiCl2·6H2O，椰油醇：镍源：尿素三者的摩尔比为0.05

0.25:1:0.5 3，所述镍源的浓度为0.01mol/L 0.1mol/L。

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4.权利要求2所述的MoS2/NiO空心微球的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，烧结气氛为空气气氛，烧结温度为200℃ 400℃、以升温速度为2‑3℃/min升温到100℃，然后保温1‑~

1.5h，随后以4‑5℃/min升温至所需温度，保温烧结30min 4h后自然冷却至室温。

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5.权利要求2所述的MoS2/NiO空心微球的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述钼源为钼酸钠、或钼酸铵；所述硫源为硫脲、或硫化铵、或硫化钠；所述钼源与硫源的摩尔比为1:

2～1:5。

6.一种权利要求1所述的MoS2/NiO空心微球在催化还原硝基苯酚类化合物上的应用。

7.一种权利要求1所述的MoS2/NiO空心微球在甲醇氧化上的应用。

8.一种权利要求1所述的MoS2/NiO空心微球在吸附染料上的应用。

9.一种权利要求1所述的MoS2/NiO空心微球在电催化析氢上的应用。