1.一种水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂，其特征在于该光敏剂的结构式如下所示：其中R选自以下式I、式II取代基中任意一种：

其中m为1～6之间的任意整数，n为1～19之间的任意整数，p为整数1或2，R1选自-N+(CH3)3Cl-、-N+(CH3)3I-、-N+(CH3)3Br-、-N+(CH2CH3)3Cl-、-N+(CH2CH3)3I-、-N+(CH2CH3)3Br-中任意一种。

2.一种权利要求1所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其中R选自式I取代基时，其特征在于该方法由下述步骤组成：(1)将2,5-二碘-4-甲氧基苯酚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，再加入碳酸钾，回流反应

20～30min后，加入式III化合物，继续反应30～40min，反应结束后分离纯化得到式IV化合物；

(2)将式IV化合物和式V化合物溶解于脱气三乙胺和甲苯混合液中，在氮气条件下，依次加入醋酸钯和三(邻甲基苯基)磷，回流反应2～4h，分离纯化得到式VI化合物，式VI化合物再经过季铵化反应和酯水解反应得到式VII化合物；

式V、式VI中R2选自-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、Br中任意一种；

(3)将5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉与式VII化合物溶解于干燥的N,N-二甲基甲酰胺中，再加入六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷和二异丙基乙胺，在氮气保护下室温搅60～72h，分离纯化得到水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂。

3.根据权利要求2所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述2,5-二碘-4-甲氧基苯酚与式III化合物、碳酸钾的摩尔比为1:1～4:

1～4。

4.根据权利要求2所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述式IV化合物和式V化合物、醋酸钯、三(邻甲基苯基)磷的摩尔比为1:2～4:0.05～0.1:0.1～0.2。

5.根据权利要求2所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉与式VII化合物、六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷、二异丙基乙胺的摩尔比为1:4～8:18～36:0.1～0.5。

6.一种权利要求1所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其中R选自式II取代基时，其特征在于该方法由下述步骤组成：(1)将2,5-二碘-4-甲氧基苯酚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，再加入碳酸钾，回流反应

20～30min后，加入式III化合物，继续反应30～40min，反应结束后分离纯化得到式IV化合物；

(2)将式IV化合物和式VIII化合物溶解于脱气三乙胺和三氯甲烷混合液中，在氮气条件下，依次加入碘化亚铜和双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)，室温搅拌16～24h，分离纯化得到式IX所示中间体，式IX所示中间体再经过季铵化反应和酯水解反应得到式X化合物；

(3)将5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉与式X化合物溶解于干燥的N,N-二甲基甲酰胺中，加入六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷、二异丙基乙胺，在氮气保护下，室温搅60～72h，分离纯化得到水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂；

7.根据权利要求6所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述式IV化合物与式VIII化合物、碘化亚铜、双(三苯基膦)氯化钯(Ⅱ)的摩尔比为1:2～4:1.5～3:0.1～0.2。

8.根据权利要求6所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述5,10,15,20-四(4-氨基苯)-21H,23H-卟啉与式X化合物、六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷、二异丙基乙胺的摩尔比为1:4～8:18～36:0.1～0.5。

9.权利要求1所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂作为抗菌材料的应用。

10.根据权利要求9所述的水溶性共轭寡聚物功能化的卟啉光敏剂作为抗菌材料的应用，其特征在于：所述的菌为大肠杆菌、变形杆菌、耐甲氧西林金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌中任意一种。