1.一种烟草基改性活性炭的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：（1）将烟草渣置于水中浸泡清洗，将洗净的烟草渣放入干燥设备中烘干，烘干后粉碎过筛备用；

（2）配制一定浓度的氯化锌溶液，将烟草渣与氯化锌溶液混合后浸渍0.5‑24小时后取出，烘干后备用；

（3）取适量步骤（2）中烘干后的烟草渣置于石英舟中，将石英舟放入管式炉的管子内，用带孔的塞子堵住管子的两边，向石英管内通入惰性气体，以5‑10℃/min的速率升温至

350‑450℃之间，在该温度下保持1‑5小时后自然冷却至室温，经研磨得到活性炭前体；

（4）将步骤（3）中所述活性炭前体置于容器中，加入0.1‑5mol/L的盐酸，煮沸且保持5‑

120分钟，抽滤后用超纯水洗涤至中性，经干燥设备烘干备用；

（5）将经盐酸处理的活性炭前体和有机溶剂置于容器中，加入改性剂4‑(1,1‑二甲基乙基)苯甲酸锌盐和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯，所述经盐酸处理的活性炭前体、4‑(1,1‑二甲基乙基)苯甲酸锌盐和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯的质量比例为1:(0.05‑0.2):(0.1‑0.3)，将容器置于超声设备中超声处理0.1‑2小时，然后通过旋转蒸发除去有机溶剂，得到混合物；

（6）将步骤（5）中混合物置于石英舟中，将石英舟放入管式炉的管子内，用带孔的塞子堵住管子的两边，向石英管内通入惰性气体，以5‑10℃/min的速率升温至550‑750℃之间，在该温度下保持1‑5小时后自然冷却至室温，得到炭化产物；

（7）将步骤（6）中炭化产物体置于容器中，加入0.1‑5mol/L的盐酸，煮沸且保持5‑120分钟，抽滤后用超纯水洗涤至中性，经干燥设备干燥后得到烟草基改性活性炭；

其中，所述步骤（5）中的有机溶剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、乙醇、四氢呋喃和乙酸乙酯中的一种；

所述步骤（1）中粉碎后的烟草渣的颗粒度为30‑100目；

所述步骤（2）中的氯化锌溶液的质量浓度为15%；

所述步骤（5）中采用减压蒸发作业除去有机溶剂；

所述步骤（3）和步骤（6）中惰性气体为氮气。