1.一种化合物，其特征在于，所述化合物具有如下式I的结构：

2.权利要求1所述化合物作为酸性pH传感材料或酸性pH荧光探针的应用。

3.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于，通过吲哚甲醛与氨基三苯胺合成如式I的化合物。

4.如权利要求3所述化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括5-吲哚甲醛和

4-氨基三苯胺溶于有机溶剂后，在一定温度下加热回流一段时间；优选的，将5-吲哚甲醛和

4-氨基三苯胺溶于乙醇溶剂，加入适量催化剂，在60-70℃下回流5-7h，冷却至室温，抽滤，并用无水乙醇洗涤、干燥，得到上述化合物。

5.如权利要求4所述化合物的制备方法，其特征在于，所述5-吲哚甲醛和4-氨基三苯胺的摩尔比为1:1-1.1；所述催化剂为冰醋酸。

6.权利要求3中所述的氨基三苯胺的制备方法，其特征在于，所述氨基三苯胺为4-氨基三苯胺，通过4-硝基三苯胺还原制备。

7.如权利要求6所述氨基三苯胺的制备方法，其特征在于，所述还原反应具体步骤如下：将4-硝基三苯胺溶于有机溶剂中，然后加入钯碳，通入氢气一定温度下反应一段时间，反应完成后除去有机溶剂及钯碳，将所得物质经柱层次得到淡紫色固体，为4-氨基三苯胺；

优选的，所述4-硝基三苯胺溶于乙醇溶液中，然后加入钯碳，通入氢气作为还原剂，在60℃-

70℃情况下反应6h-7h。反应完毕后过滤除去钯碳，旋蒸除去乙醇。将所得物经二氯甲烷和甲醇进行柱层析，收集第一个点，得到淡紫色固体，为4-氨基三苯胺。

8.权利要求7中所述的4-硝基三苯胺的制备方法，其特征在于，所述4-硝基三苯胺通过三苯胺与浓硝酸反应制得；优选的，所述三苯胺与浓硝酸反应具体步骤如下：将三苯胺和适量的二氯甲烷缓慢地加入圆底烧瓶中，在冰浴条件下缓慢地滴加浓硝酸，搅拌反应一段时间，旋蒸除去二氯甲烷，过滤，清洗重结晶后干燥得到黄色固体。

9.如权利要求8所述4-硝基三苯胺的制备方法，其特征在于，所述三苯胺与浓硝酸的摩尔比为1:1-3；在0℃反应时间为2h-3h；优选地，所述搅拌反应时间为2-3h。

10.权利要求1所述化合物在生物样本或水体检测中的应用。