1.一种化合物,其特征在于,所述化合物具有如下式I的结构:
2.权利要求1所述化合物作为酸性pH传感材料或酸性pH荧光探针的应用。
3.权利要求1所述化合物的制备方法,其特征在于,通过吲哚甲醛与氨基三苯胺合成如式I的化合物。
4.如权利要求3所述化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括5-吲哚甲醛和
4-氨基三苯胺溶于有机溶剂后,在一定温度下加热回流一段时间;优选的,将5-吲哚甲醛和
4-氨基三苯胺溶于乙醇溶剂,加入适量催化剂,在60-70℃下回流5-7h,冷却至室温,抽滤,并用无水乙醇洗涤、干燥,得到上述化合物。
5.如权利要求4所述化合物的制备方法,其特征在于,所述5-吲哚甲醛和4-氨基三苯胺的摩尔比为1:1-1.1;所述催化剂为冰醋酸。
6.权利要求3中所述的氨基三苯胺的制备方法,其特征在于,所述氨基三苯胺为4-氨基三苯胺,通过4-硝基三苯胺还原制备。
7.如权利要求6所述氨基三苯胺的制备方法,其特征在于,所述还原反应具体步骤如下:将4-硝基三苯胺溶于有机溶剂中,然后加入钯碳,通入氢气一定温度下反应一段时间,反应完成后除去有机溶剂及钯碳,将所得物质经柱层次得到淡紫色固体,为4-氨基三苯胺;
优选的,所述4-硝基三苯胺溶于乙醇溶液中,然后加入钯碳,通入氢气作为还原剂,在60℃-
70℃情况下反应6h-7h。反应完毕后过滤除去钯碳,旋蒸除去乙醇。将所得物经二氯甲烷和甲醇进行柱层析,收集第一个点,得到淡紫色固体,为4-氨基三苯胺。
8.权利要求7中所述的4-硝基三苯胺的制备方法,其特征在于,所述4-硝基三苯胺通过三苯胺与浓硝酸反应制得;优选的,所述三苯胺与浓硝酸反应具体步骤如下:将三苯胺和适量的二氯甲烷缓慢地加入圆底烧瓶中,在冰浴条件下缓慢地滴加浓硝酸,搅拌反应一段时间,旋蒸除去二氯甲烷,过滤,清洗重结晶后干燥得到黄色固体。
9.如权利要求8所述4-硝基三苯胺的制备方法,其特征在于,所述三苯胺与浓硝酸的摩尔比为1:1-3;在0℃反应时间为2h-3h;优选地,所述搅拌反应时间为2-3h。
10.权利要求1所述化合物在生物样本或水体检测中的应用。