1.一种以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述合成方法为：在空气或氧气条件下，添加催化剂和添加剂，加入2-芳乙烯基苯胺或其衍生物，然后加溶剂将2-芳乙烯基苯胺或其衍生物溶解，最后加入邻叠氮芳醛，经搅拌反应得到吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物；

所述催化剂为铑盐或铱盐，所述铑盐为[Cp*RhCl2]2、[Rh(OAc)2]2、Rh(acac)3、RhCl3、Cp*Rh(CH3CN)3(SbF6)2或RhI(PPh)3中的一种；所述的铱盐为[Cp*IrCl2]2；

所述添加剂为铜盐、银盐，无机、有机碱中的一种或多种；

所述的铜盐为Cu(OAc)2，CuCN，Cu(BF4)2，CuCl2，CuCl中的一种；所述的银盐为六氟锑酸银、高氯酸银、四氟硼酸银、醋酸银、氟化银、碘化银、硝酸银、碳酸银中的一种；所述的无机、有机碱为碳酸钾、硫酸镁、碳酸铯、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸锰、乙酸钠、叔丁醇钾、DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)中的一种；

所述2-芳乙烯基苯胺或其衍生物的结构式如式I所示：

式(I)中，R＝CH3或H；

所述吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的结构式如式Ⅱ所示：

其中，式(Ⅱ)中，R＝CH3或H；

的结构为：

的结构为：

的结构为：

2.如权利要求1所述的以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述取代的邻叠氮芳醛用量是2-芳乙烯基苯胺摩尔数的1～3倍。

3.如权利要求1所述的以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述的溶剂为：氯苯、1,2-二氯乙烷、氟苯、三氟甲基苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、苯、硝基苯、溴苯、1,2-二氯乙烷中的一种，其用量是使芳乙烯基苯胺的终浓度为0.05～0.2mol/L。

4.如权利要求1所述的以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述的铜盐的用量为2-芳乙烯基苯胺摩尔数的0.2～1倍；所述的银盐用量为2-芳乙烯基苯胺摩尔数的0.2～2倍；所述的无机、有机碱用量为2-芳乙烯基苯胺摩尔数的1～3倍。

5.如权利要求1所述的以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述催化剂用量为2-芳乙烯基苯胺的摩尔数的3％～10％。

6.如权利要求1所述的以2-芳乙烯基苯胺或其衍生物与邻叠氮芳醛为原料合成吲唑并[2,3-a]喹啉及其衍生物的方法，其特征在于：所述反应温度为50～150℃，反应时间为5～

24小时。