1.一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：式中，R1为氢、供电子基团或吸电子基团，R1与苯基相连接；R2为烷基或含有供电子或者吸电子的芳基；R3为氢、供电子基团或吸电子基团，R3与吡啶环相连接。

2.根据权利要求1所述的胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其特征在于，所述R1为供1

电子基团时，具体为甲氧基或甲基；所述的R为吸电子基团时，具体为卤素基团。

3.根据权利要求1所述的胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其特征在于，R2选取时，所述的烷基为甲基；所述含有供电子基的芳基是对甲氧基苯基、对甲基苯基；所述含有吸电子基的芳基是对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基、对腈基苯基。

4.根据权利要求1所述的胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其特征在于，所述R3为供电子基团时，具体为甲基；R3为吸电子基团时，具体是卤素基团。

5.一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物制备方法，包括以下步骤：在可见光照射下，有机溶剂中，N-芳基甘氨酸(II)和咪唑并[1,2-a]吡啶化合物(III)作为反应底物，控制在室温至50℃温度下搅拌反应24-35小时，至TLC检测反应完全，反应液浓缩后经柱层析分离，可制得产物胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶，反应通式如下：根据权利要求5所述的一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物制备方法，其特征在于，所述步骤中的有机溶剂为甲苯、乙腈、1,2-二氯乙烷、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、二氯甲烷或乙酸乙酯。

6.根据权利要求5所述的一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物制备方法，其特征在于，所述步骤中的温度为35℃。

7.求5所述的一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物制备方法，其特征在于，所述可见光照射采用的光源是白光或者LED蓝光，采用可见光照射反应液的时间为24～35小时。

8.根据权利要求5所述的一种胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物制备方法，其特征在于，式(II)所示的化合物和式(III)所示的化合物的摩尔比为1-2：1。