1.一种质粒pRC12，其特征在于所述质粒的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

2.一种含权利要求1所述质粒pRC12的基因工程菌。

3.如权利要求2所述的基因工程菌，其特征在于所述基因工程菌以感受态大肠杆菌DH5α为受体，经电转化质粒pRC12，获得含质粒pRC12的基因工程菌。

4.一种权利要求1所述质粒pRC12在微生物降解卤代烃污染物中的应用。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述卤代烃污染物为氯酚污染物。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述氯酚污染物中氯酚为下列之一：一氯酚、二氯酚、三氯酚或五氯酚。

7.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述应用是将含质粒pRC12的基因工程菌接种至含卤代烃污染物的无机盐培养基中，在28～32℃、pH6.8～7.2下进行降解，实现对卤代烃污染物的降解。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述含质粒pRC12的基因工程菌接种量以卤代烃污染物体积计为1×106个/mL，所述卤代烃污染物中卤代烃终浓度为10～50mM。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述含质粒pRC12的基因工程菌以菌悬液的形式接种，所述菌悬液按如下方法制备：将含质粒pRC12的基因工程菌接种在含32mM五氯酚的种子培养基中，30℃培养48h，获得种子液；再将种子液以体积浓度5％的接种量接种至新的含32mM五氯酚的种子培养基中，30℃震荡培养48h，获得菌悬液；所述种子培养基各组分终浓度为：NaNO3 2g/L、K2HPO4 1g/L、KCl 0.5g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、Fe SO4 0.01g/L，溶剂为去离子水，pH7.0～7.2，在121℃下灭菌20分钟。

10.如权利要求7所示的应用，其特征在于所述无机盐培养基组成：硝酸铵1.0g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、磷酸氢二钠1.5g/L、氯化钠1.0g/L、七水硫酸镁0.2g/L，溶剂为去离子水，pH 

7.0。