1.一种诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的培养基，其特征在于，所述培养基是通过向每100mL高糖DMEM中添加1mg 5mg的维生素A、50mg 100mg的谷氨酰胺、0.5mg 2mg的溶~ ~ ~血磷脂酸、0.01mg  0.1 mg的淫羊藿素制备而成。

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2.根据权利要求1所述的诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的培养基，其特征在于，所述培养基是通过向每100mL高糖DMEM中添加1mg  3mg的维生素A、50mg 75mg的谷氨酰胺、~ ~

0.5mg  1mg的溶血磷脂酸、0.01mg  0.05mg的淫羊藿素。

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3.根据权利要求1所述的诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的培养基，其特征在于，所述培养基是通过向每100mL高糖DMEM中添加2.5mg 3.5mg的维生素A、70mg  80mg的谷氨~ ~酰胺、0.8mg 1.2mg的溶血磷脂酸、0.03mg 0.05mg的淫羊藿素。

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4.一种诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：（1）取脐带间充质干细胞，于传代培养基中进行传代培养；

（2）弃去所述传代培养基，清洗细胞，换成权利要求1至3任一项所述的诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的培养基继续培养。

5.根据权利要求4所述的诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的方法，其特征在于，所述步骤（2）包括将步骤（1）所得细胞传至机械牵拉细胞培养盒中，在采用诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的培养基继续培养1h 3h后，每隔10 h  15h将机械牵拉细胞培养盒的弹~ ~性膜一次性拉长5% 15%。

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6.根据权利要求4或5所述的诱导脐带间充质干细胞分泌细胞因子的方法，其特征在于，步骤（2）中，弃去所述传代培养基是在传代培养至细胞生长密度达到50% 65%时进行的；

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所述清洗采用磷酸盐缓冲液；所述继续培养的时间为24h 48h。

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