1.一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

(1)在三电极电解池体系中，以4,4’,4”‑三[4‑(2‑联噻吩基)苯基]胺TBTPA为单体，以

1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐为支持电解质，以混合溶液为电解液，在工作电极，辅助电极与参比电极下，在室温下采用恒电位法进行电化学聚合反应，得到沉积在工作电极上的聚合物薄膜，淋洗并烘干后得到PTBTPA聚合物薄膜；

(2)聚乙撑二氧噻吩‑聚(苯乙烯磺酸盐)PEDOT:PSS为溶质，去离子水为溶剂，导电玻璃为基板，用旋涂的方法获得PEDOT:PSS薄膜，然后烘干后得到PEDOT:PSS聚合物薄膜；

(3)将PMMA于试剂瓶中，然后加高分子溶胀剂，加热溶胀，记为体系A；将支持电解质加入到混合溶剂中，超声至电解质完全溶解，记为体系B；将上述体系A与体系B混合，并将所得混合体系超声，将混合的溶液置于烘箱中加热，得到凝胶态电解质；

(4)将带方形孔的3M胶贴在步骤(2)聚合好的PEDOT:PSS薄膜上，将步骤(3)得到的凝胶态电解质均匀的滴到3M胶方框内，并吹去气泡，将滴过电解质的薄膜干燥，在表面刮涂凝胶态电解质，将步骤(1)聚合好的PTBTPA聚合物薄膜盖在3M另一侧表面，将其盖平并去除气泡，将得到的器件在室温下待其干燥，用PE将器件表面擦拭干净，得到电致变色器件；

(5)电致变色器件的光谱电化学和电致变色性能测试。

2.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(1)中混合溶液为二氯甲烷和乙腈的混合液；工作电极为金电极、铂电极、氧化铟锡导电玻璃ITO电极或氟掺杂氧化锡导电玻璃FTO电极，辅助电极为金电极或铂电极，参比电极为银/氯化银电极。

3.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(2)中基板为氧化铟锡导电玻璃ITO或氟掺杂氧化锡导电玻璃FTO。

4.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(3)中高分子溶胀剂为PC，支持电解质为LiBF4，混合溶剂为乙腈与二氯甲烷的混合液。

5.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(5)中通过电化学工作站与紫外一可见分光光度计联用可以对聚合物薄膜进行紫外吸收测试、对比度的测试的计算，通过对器件施加不同电压来测试薄膜的紫外可见吸收光谱；通过双电位阶跃法来测试器件的动力学性能。

6.根据权利要求2所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的4,4’,4”‑三[4‑(2‑联噻吩基)苯基]胺TBTPA单体的初始浓度为

0.75mmol/L，所述的支持电解质1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐[BMIM]BF4的初始浓度为

0.1mol/L；所述的二氯甲烷和乙腈溶剂规格为色谱纯。

7.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，恒电位聚合法为：在电解液环境中，电压选取为1.2V，聚合电量优选为0.04C，聚合结束，在‑0.6V负电位下脱掺杂50～70s，经淋洗后得到聚合物薄膜；所述的聚合物薄膜淋洗、烘干过程具体操作为：用二氯甲烷淋洗沉积在工作电极上的聚合物薄膜；再置于60～80℃真空干燥箱中干燥4～8h即得成品。

8.根据权利要求1所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的基板为氧化铟锡导电玻璃电极；所述的烘干过程具体操作为：置于140℃真空干燥箱中干燥10min即得成品。

9.根据权利要求5所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述的施加不同的电压范围为0～1.6V。

10.根据权利要求5所述的一种基于PEDOT:PSS的高稳定性电致变色器件的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述的双电位阶跃法为：在0V到1.4V之间的电致变色切换响应，电压阶跃时间为5s。