1.一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法为银氨溶液与海藻酸钠改性产物于55℃～85℃温度条件下反应6min，随后冰水浴降温，离心，得到银纳米颗粒，所述海藻酸钠改性产物为高碘酸钠醛基化改性海藻酸钠复合物得到的多醛基海藻酸钠复合物；

所述海藻酸钠复合物的制备如下：将四水合钼酸铵溶解于乙二醇溶液中，持续搅拌，滴加五水合硝酸铋溶液，搅拌均匀后加入海藻酸钠溶液、活化导电碳粉末，以氢氧化钠溶液调节pH值后，于160℃温度下反应10h，冷却至室温后，洗涤，干燥，得到海藻酸钠复合物。

2.根据权利要求1所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述方法具体包括以下步骤：海藻酸钠复合物的醛基化：取海藻酸钠复合物搅拌分散于乙醇溶液中，加入高碘酸钠溶液混合，避光反应20h，洗涤、干燥得到多醛基海藻酸钠复合物；

纳米银颗粒的制备：取多醛基海藻酸钠复合物加入蒸馏水中，再加入银氨溶液制成混合溶液，光照条件下，对混合溶液水浴加热，于55℃～85℃温度下反应6min，转入冰浴中降温，于温度4℃、转速12000r/min的条件下离心5分钟，反复离心3～5次，得到的沉淀用蒸馏水悬浮、洗涤，得到纳米银颗粒。

3.根据权利要求2所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述海藻酸钠复合物醛基化具体如下：取所述海藻酸钠复合物加入乙醇溶液，超声波分散5～8min，得到含海藻酸钠复合物的乙醇悬浊液，取高碘酸钠溶解于去离子水中得到高碘酸钠水溶液，将高碘酸钠水溶液加入乙醇悬浊液中，避光搅拌反应20h后，加入与高碘酸钠等摩尔的乙二醇终止反应，得到的反应物倒入搅拌中的无水乙醇中，抽滤，真空干燥，蒸馏水透析24h，冷冻干燥，得到多醛基海藻酸钠复合物。

4.根据权利要求3所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述高碘酸钠和海藻酸钠单体单元摩尔比为0.9:1。

5.根据权利要求4所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述乙醇悬浊液中海藻酸钠的浓度为0.2g/mL。

6.根据权利要求5所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述海藻酸钠复合物醛基化步骤中，所述反应物和无水乙醇的体积比为1:5。

7.根据权利要求6所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述银氨溶液由硝酸银和3％的氨水配置而成，所述硝酸银与多醛基海藻酸钠复合物的质量比为2:1。

8.根据权利要求7所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述四水合钼酸铵:五水合硝酸铋:海藻酸钠:活化导电碳粉末的质量比为2:10:3:1。

9.根据权利要求8所述的一种绿色合成银纳米颗粒的方法，其特征在于，所述活化导电碳是由导电碳粉末经活化处理后制成，所述导电碳粉末的比表面积为300～350m2 /g，微孔2

表面积为50～85m /g。