1.一种利用胺亚胺镁配合物催化丙交酯聚合的方法，其特征是：以胺亚胺镁配合物为催化剂，以丙交酯为原料，在无水无氧和气体保护下催化丙交酯聚合，得聚丙交酯；所述胺亚胺镁配合物的结构式如下式Ⅰ所示，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基；OBn为苄氧基；

。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：式Ⅰ中，R为异丙基。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物采用以下方法制得：将二正丁基镁的己烷溶液与苄醇的四氢呋喃溶液在-5～-15℃下进行反应，反应完全后在此温度下加入配体A的甲苯溶液进行反应，加完后使体系温度自然升至室温，然后进行加热，将温度控制在40～60℃进行反应，反应后回收溶剂，将所得固体洗涤、干燥，得式Ⅰ所述的胺亚胺镁配合物；所述配体A的结构式如下式A所示，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基；

。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征是：式A中，R为异丙基。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物制备时，二正丁基镁、苄醇、配体A的摩尔比为1:1:1。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物制备时，将温度控制在50～

60oC进行反应。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物制备时，在40～60oC进行反应的时间为1～12小时。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物制备时，在40～60oC进行反应的时间为3～6小时。

9.根据权利要求2所述的方法，其特征是：胺亚胺镁配合物制备时，反应在惰性气体或氮气保护下进行。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其特征是包括以下步骤：将胺亚胺镁配合物催化剂、甲苯和丙交酯混合，在无水无氧和气体保护下进行开环聚合反应，反应后将反应物进行处理，得聚丙交酯。

11.根据权利要求1所述的方法，其特征是：丙交酯与催化剂的摩尔比为50～1000：1；所述丙交酯为外消旋丙交酯、左旋丙交酯或内消旋丙交酯。

12.根据权利要求10所述的方法，其特征是：丙交酯在甲苯中的浓度为0.2-0.3mol/L。

13.根据权利要求1所述的方法，其特征是：反应温度为0～100℃，反应时间为1-60分钟。