1.一种双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将ZnFe2O4粉末分散在蒸馏水中超声一段时间，在形成均匀溶液后，将柠檬酸加入到上述溶液中，在氮气的氛围下机械搅拌，将得到的沉淀物用磁铁分离并用蒸馏水和乙醇洗涤数次，然后真空干燥即得羧化ZnFe2O4；

将羧化的ZnFe2O4加入到乙醇溶液中，在室温下机械搅拌，记为溶液A；

同时，将K2Cr2O7溶于乙醇溶液进行超声处理，溶液均匀之后依次加入4-乙烯基吡啶、EGDMA和AIBN，继续超声分散，直至完成溶解，记为溶液B；

最终将溶液A和溶液B共同转移到石英玻璃烧瓶中并加入P123，置于微波反应仪中进行反应，反应结束后待容器冷却至室温后，通过磁铁分离收集最终产物，并用无水乙醇和去离子水洗涤除去过量的溶剂，真空干燥，将所得的固体产物用丙酮在索式提取器中进行P123的去除，然后，用EDTA洗脱六价铬离子，再用磁铁分离，随后用蒸馏水和乙醇漂洗至中性，真空干燥，得到双反应通道光催化剂。

2.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，溶液A中，所述的羧化的ZnFe2O4和乙醇溶液的用量比为0.3g：40mL，其中，乙醇溶液中水和乙醇的体积比为

5：3。

3.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，溶液B中，所述的K2Cr2O7、乙醇、4-乙烯基吡啶、EGDMA和AIBN用量比为1mmol：10mL：5mmol：5mmol：0.04g；

K2Cr2O7和P123的用量比为1mmol：1.5g。

4.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，溶液A和溶液B混合时，羧化的ZnFe2O4、K2Cr2O7的用量比为0.3g：1mmol。

5.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，所述超声时间均为30min。

6.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，所述微波反应仪中反应功率为600W，工作温度为70℃，工作时间为90分钟，搅拌速度为2000转/分钟。

7.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，所述固体产物和丙酮的用量比为0.5g：100mL，洗脱的温度为60℃，洗脱的时间为24h。

8.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，所述EDTA的浓度为0.5g/L。

9.根据权利要求1所述的双反应通道光催化剂的制备方法，其特征在于，所述真空干燥的温度为30℃，时间为12h。

10.将权利要求1～9任一项所述制备方法得到的双反应通道光催化剂用于基于不同反应通道选择性还原Cr6+并同步光催化降解四环素的用途。