1.一种离子液体吸收剂，其特征是，所述离子液体吸收剂为壳聚糖改性离子液体，溶解

1％-5％(质量份数)壳聚糖的离子液体。

2.如权利要求1所述的离子液体吸收剂，其特征是，离子液体为咪唑型金属基离子液体；其中，咪唑型金属基离子液体为取代咪唑盐与金属离子形成的；所述取代咪唑盐为烷基取代的咪唑盐；所述取代咪唑盐的负离子为Cl-。

3.如权利要求1或2所述的离子液体吸收剂，其特征是，

所述取代咪唑盐包括：氯化1-乙基-3-甲基咪唑([Emim]Cl)，氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Cl)、氯化1-己基-3-甲基咪唑([Hmim]Cl)；

所述金属为固态金属，铁、铜、锌、镍和钴。

更优选的，所述金属为铁、铜和锌。所述金属离子来自于相应金属的氯化物。

4.如权利要求3所述的离子液体吸收剂，其特征是，咪唑型金属基离子液体包括[Emim]Cl·FeCl3、[Bmim]Cl·FeCl3、[Hmim]Cl·FeCl3、[Emim]Cl·CuCl2、[Bmim]Cl·CuCl2、[Hmim]Cl·CuCl2、[Emim]Cl·ZnCl2、[Bmim]Cl·ZnCl2、[Hmim]Cl·ZnCl2。

优选的，壳聚糖脱乙酰度为95％。

5.如权利要求1-4任一项所述的壳聚糖改性离子液体吸收剂的制备方法，其特征在于吸收剂的制备选择下列方法之一：(1)将壳聚糖直接溶解于目标离子液体中；

(2)先将壳聚糖溶解于咪唑型非金属基离子液体中，再引入金属基团；所述引入金属基团的方法为加入金属盐。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备方法(1)的具体步骤为：在超声或磁力搅拌辅助下，将1％-5％(质量份数)的壳聚糖逐渐，溶解于离子液体中，溶解温度为50-100℃，溶解时间为5-20min。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，超声功率为175-200W或磁力搅拌速率为

10-1500rpm。更有选的，此合成步骤中离子液体包括[Emim]Cl·FeCl3、[Bmim]Cl·FeCl3、[Emim]Cl·ZnCl2、[Bmim]Cl·ZnCl2。

8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备方法(2)的具体步骤为：在超声或磁力搅拌辅助下，将1％-5％的壳聚糖逐渐添加，溶解于对应的咪唑型非金属基离子液体中，温度为50-100℃，溶解时间为5-20min；再加入功能化成分搅拌12～36小时；所述功能化成分为金属氯化物。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，超声功率为175-200W或磁力搅拌速率为

10-1500rpm。优选的，壳聚糖的溶解在功能化离子液体的制备之前完成。更优选的，此合成步骤中离子液体包括[Hmim]Cl·FeCl3、[Emim]Cl·CuCl2、[Bmim]Cl·CuCl2、[Hmim]Cl·ZnCl2、[Hmim]Cl·CuCl2。

10.如权利要求5-9任一项所述的制备方法，其特征在于，壳聚糖在离子液体中的溶解需要经过加热处理，加热温度为50℃以上。更优选的，加热温度为70℃。

优选的，壳聚糖的溶解采用超声处理，功率为180-200W；磁力搅拌速率为100-1000rpm；

时间为10-15min。

11.如权利要求1-4任一项所述的离子液体吸收剂的用途，或者权利要求5-10任一项所述的制备方法制备的离子液体吸收剂的用途，用于脱除硫化氢。