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专利号: 2018114605101
申请人: 怀远县翰邦科技咨询有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-09-09
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

Ⅰ多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O的制备:氯化钼、氯化铑、硝酸铜、氯化铕加入到装有醇溶剂的烧杯中,搅拌1-2h后,再缓慢加入螯合剂和模板剂,混合均匀,得到混合液,然后将得到的混合液置于带有聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中,在190-210℃温度条件下反应20-25h,反应结束后将反应釜冷却至室温,将反应产物离心分离出沉淀,用水和乙醇分别反复洗涤、抽滤,在110℃温度下干燥18-24h,最后置于马弗炉中,以5℃/min升温速率升温至550℃后,焙烧

5-7h,获得多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O;

Ⅱ二茂铁乙炔表面修饰多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O:将二茂铁乙炔加入甲苯中,再向其中加入

3-巯丙基三乙氧基硅烷、催化剂,在80-90℃下搅拌反应6-8小时,再加入多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O,继续恒温搅拌4-6小时,后离心、用水洗3-5次,再用乙醇洗3-5次,置于真空干燥箱中85-

95℃下烘至恒重,得到二茂铁乙炔表面修饰多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O;

Ⅲ氰基改性富勒烯的制备:将氨基改性富勒烯分散于乙醇中,再向其中加入环氧氯丙烷和碱性催化剂,在40-60℃下搅拌反应6-8小时,后再加入氨基-6-(N-甲氧基-N-甲基氨基)-3,4,5-吡啶三甲腈,升温至80-90℃,再搅拌反应8-10小时,后离心,用水洗3-5次,再离心,最后置于真空干燥箱中90-100℃下烘至恒重,得到氰基改性富勒烯;

Ⅳ二茂铁改性氰基富勒烯:将经过步骤Ⅲ制备得到氰基改性富勒烯分散于乙醇中,再向其中加入1,1'-二溴二茂铁,在40-60℃下搅拌反应4-6小时,后旋蒸除去乙醇,并用甲苯洗3-5次,最后置于真空干燥箱中110-120℃下烘至恒重,得到二茂铁改性氰基富勒烯;

Ⅴ电极的制备:将经过步骤Ⅱ制备得到的二茂铁乙炔表面修饰多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O、经过步骤Ⅳ制备得到的二茂铁改性氰基富勒烯混合均匀,得到电极材料,再按质量比10:3:2:

10的比例分别称取电极材料、乙炔黑、PTFE乳液、乙醇,混合,超声1小时使其形成均匀的浆料;接着将浆料转移至辊压机上制成薄片,取适量置于1cm×1cm集流体上,在10MPa压力下压制成电极;最后将该电极放入真空烘箱,在80-100℃下烘干至恒重。

2.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅰ中所述氯化钼、氯化铑、硝酸铜、氯化铕、醇溶剂、螯合剂、模板剂的质量比为1:2:3:1:(30-40):(1-2):(2-3)。

3.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,所述醇溶剂选自乙二醇、乙醇、异丙醇中的一种或几种;所述模板剂选自十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠和乙二胺四乙酸中的一种或几种;所述螯合剂选自柠檬酸、柠檬酸钠、酒石酸、苹果酸中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅱ中所述二茂铁乙炔、甲苯、3-巯丙基三乙氧基硅烷、催化剂、多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O的质量比为1:(7-10):1.14:(0.3-0.6):(3-6)。

5.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅱ中所述催化剂选自正丙胺、二乙基胺、二甲基苯基磷、四丁基溴化铵中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅲ中所述氨基改性富勒烯、乙醇、环氧氯丙烷、碱性催化剂、氨基-6-(N-甲氧基-N-甲基氨基)-3,4,

5-吡啶三甲腈的质量比为(3-5):(15-20):1:(1-1.5):2.5;所述碱性催化剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅳ中所述氰基改性富勒烯、乙醇、1,1'-二溴二茂铁的质量比为(3-5):(15-20):1。

8.根据权利要求1所述的一种超级电容器用电极的制备方法,其特征在于,步骤Ⅴ中所述二茂铁乙炔表面修饰多孔Mo-Rh-Cu-Eu-O、二茂铁改性氰基富勒烯的质量比为1:2;所述集流体选自泡沫镍、冲孔镀镍钢带、钢带或不锈钢网中的一种或几种。

9.一种根据权利要求1-8任一项所述的超级电容器用电极的制备方法制备而成的超级电容器用电极。

10.一种超级电容器,采用权利要求9所述的超级电容器用电极作为电极。