1.一种氧化石墨烯基复合纳米药物载体，其特征在于，其为表面修饰壳寡糖和γ-聚谷氨酸的单层氧化石墨烯；所述的氧化石墨烯、壳寡糖和γ-聚谷氨酸的质量比为20-80:200-

400:20-40。

2.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述γ-聚谷氨酸的平均分子量为40 Kda；所述壳寡糖的平均分子量为800-1000 Da。

3.根据权利要求1-2任一所述的药物载体，其特征在于，呈层片状结构，厚度1-6 nm，直径400-700 nm。

4.一种如权利要求1-3任一药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）酸性条件下，单层氧化石墨烯的悬浮液与EDC、NHS在MES缓冲液中保温反应，然后离心分离获得沉淀；

（2）将步骤（1）获得的沉淀以壳寡糖的PBS缓冲溶液重悬，然后在中性条件下保温反应，产物洗涤、透析后干燥获得表面修饰壳寡糖的单层氧化石墨烯；

（3）酸性条件下，γ-聚谷氨酸溶液与EDC、NHS在MES缓冲液中保温反应，获得活化液；

（4）中性条件下，将表面修饰壳寡糖的单层氧化石墨烯溶液与步骤（3）中的活化液混合在PBS缓冲液中保温反应，产物洗涤、透析后干燥获得表面修饰壳寡糖和γ-聚谷氨酸的单层氧化石墨烯，即复合纳米药物载体。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述氧化石墨烯、EDC与NHS的质量比为20-80:48-160:30-240；

步骤（2）中，沉淀与壳寡糖的质量比为20-80:200-400；

步骤（3）中，所述γ-聚谷氨酸溶液与EDC、NHS的质量比为20-40:115.2-192:72-120；

步骤（4）中，表面修饰壳寡糖的单层氧化石墨烯与γ-聚谷氨酸的质量比为20-50:20-

40。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述单层氧化石墨烯的悬浮液的浓度为1-4 mg/mL；

步骤（2）中，壳寡糖的PBS缓冲溶液的浓度为10-20 mg/mL；

步骤（3）中，γ-PGA溶液的浓度为2-4 mg/mL。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）和（3）中，所述pH为5.5-6.0；

所述保温温度为37 ℃；所述MES缓冲液的浓度为0.1 mol/L，pH为5.5-6.0；

步骤（2）和（4）中，PBS缓冲液的浓度为0.1 mol/L，pH为7.2-7.5；反应条件为37℃，pH 

7.2-7.5。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，离心速度为12000 r/min；

步骤（2）和（4）中，透析袋的截留分子量为8 KDa-14 KDa。

9.一种包含负载活性成分的如权利要求1-3任一所述的药物载体的抗癌、抗肿瘤药物。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述活性成分为阿霉素。