1.一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，包括以下操作步骤：

(1)将嵌段共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶溶于N，N-二甲基甲酰胺中，待其完全溶解后加入磁子边搅拌边滴加四苯基锌卟啉，其中嵌段共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶中所用的4-乙烯基吡啶与四苯基锌卟啉的摩尔比为195-205∶1；

(2)磁力搅拌5-7小时后，将混合液转移到透析袋中水透析72h，每8h换一次水以除去N，N-二甲基甲酰胺，结束水透析将溶液加水定容使四苯基锌卟啉的浓度为24μmol/L，得到ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP复合胶束；

(3)将ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP复合胶束、贵金属盐溶液、供电子物质、去离子水混合均匀后，得到反应体系，将所述反应体系在光源下进行光照处理，制得负载贵金属纳米粒子的ZnTPP/PNIPAM-b-P4VP复合胶束。

2.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，上述步骤(1)中，嵌段共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶是以聚N-异丙基丙烯酰胺-氯基为引发剂，氯化亚铜/三-[2-(二甲基氨基)乙基]胺为催化体系，引发4-乙烯基吡啶聚合，制出嵌段共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶。

3.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，上述步骤(1)中，每毫升N，N-二甲基甲酰胺加入2mg的嵌段共聚物聚N-异丙基丙烯酰胺-b-聚4-乙烯基吡啶。

4.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，上述步骤(2)中，磁力搅拌的转速为250-350r/min。

5.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，上述步骤(3)中，贵金属盐溶液为三水氯金酸、六水氯铂酸、硝酸银中的任意一种。

6.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，所述供电子物质为三乙醇胺。

7.根据权利要求1所述的一种制备包覆贵金属纳米粒子复合胶束的方法，其特征在于，上述步骤(3)中，光源为氙灯光源，照射距离为25-35cm，输出光功率为50W，光照时间为40-

60min。